01) De acordo com a IUPAC, o nome CORRETO do "Isopreno", o monômero básico dos polímeros, é CH3 a) 4-metil-buta - 1,3-dieno b) 2-metil- eno-buta - 1,3-dieno c) 4-etil-penta-1-eno 2-metil-buta - 1,3 - dieno e) 2-metil-penta-1,3-dieno
Copyright © 2024 ELIBRARY.TIPS - All rights reserved.
Lista de comentários
Resposta:
Explicação:
01. O isopreno apresenta fórmula química C5H8.
A fórmula estrutural do isopreno, levando em consideração suas ligações químicas, é de CH2=C(CH3)−CH=CH2.
Ao esse compostos, devemos levar em consideração o fato de que ele é um alcadieno.
Ao colocarmos a fórmula estrutural do isopreno no papel, percebemos que sua cadeia principal tem quatro carbonos. Desse modo, ao seguir a nomenclatura IUPAC, teremos o prefixo but ao dar nome a esse composto.
Utilizamos a letra a para ligar o prefixo "but" ao resto do nome.
Observamos a presença de ligações duplas ou triplas ao nomear um composto. Esse composto apresenta ligações duplas, indicadas por en.
Como apresenta duas ligações duplas, devemos adicionar o prefixo "di", antes do "en".
Devemos sempre terminar a nomenclatura de hidrocarbonetos com -o. Até aqui, temos "butadieno".
Devemos numerar todos os carbonos da cadeia principal a fim de indicar onde se encontram as ligações duplas do butadieno. Essas ligações encontram-se nos carbonos 1 e 3. Segundo a IUPAC, as indicações de ligações duplas devem vir antes do nome que já obtemos.
Então, chegamos ao nome 1,3-butadieno.
Agora, devemos buscar por ramificações no composto.
Seguindo a numeração de carbonos feita anteriormente, vemos um grupo metil (-CH3) partindo do carbono 2. A presença de ramificações deve ser indicada ANTES da indicação de ligação de duplas outras triplas.
Chegamos, finalmente, ao nome 2-metil-1,3-butadieno. Portanto, a alternativa d) está correta.
02.
Analisando-se a figura 1, percebemos que ela possui dois carbonos fazendo ligação simples com um átomo de oxigênio, indicando a presença da função éter.
Ao seguir a IUPAC, devemos colocar os radicais restantes em ordem alfabética. Dessa forma, temos butil etil éter.
Ao analisar a figura 2, devemos numerar os carbonos da cadeia principal. Encontramos nela duas ramificações: um metil (-CH3) no carbono 5 e uma hidroxila, que indica função álcool, no carbono 3.
A cadeia principal possui 6 carbonos.
Temos, então, um 5-metil-3-hexanol.
Ao analisar a figura 3, encontramos um benzeno e também a função ácido carboxílico ligada a ele, represantada pelo COOH. Temos, então, um ácido benzoico.
Ao numerar os carbonos presentes no benzeno, encontramos duas funções metil (-CH3): Uma no carbono 3 e outra no 5.
Temos, finalmente, o ácido 3,5-dimetilbenzoico.