SVT-Exercice: transmission d'une maladie génétique

L'albinisme est une anomalie de la pigmentation liée à l'absence de partielle ou totale de mélanine.
Le type 2 est le plus répandu, il est causé par un gène situé sur le chromosome 15. Les enfants naissent blancs avec des cheveux blonds, une fois adultes, des taches de rousseurs peuvent apparaître et leurs cheveux prennent la couleur de la paille. Les yeux peuvent rester bleus ou devenir jaune à brun clair. On notera « a » l'allèle responsable de l'albinisme et «N» l'allèle qui permet une synthèse normale de mélanine.
L'arbre généalogique représente une famille
dans laquelle deux sujets sont albinos. (photo en pj)

1) Montrer que l'allèle responsable de
l'albinisme est récessif.
2) Déterminez, en justifiant, le génotype
des enfants III2 et III3 et de leurs parents
II2 et II3.

3) Déterminez le risque, pour le couple III1-III4 d'avoir un enfant albinos, sachant que la fréquence des
hétérozygotes dans la population est de 1/100.
Vous veillerez à expliquer les étapes de votre raisonnement en vous appuyant sur un tableau de croisement.