11) A fenilcetonúria é uma doença hereditária que afeta o metabolismo de algumas proteínas. O padrão de herança da fenilcetonúria é autossômico recessivo.
Dessa forma, para que uma pessoa apresente essa doença, é necessário que
( ) ambos os genitores possuam um alelo recessivo para a doença. ( ) ambos os genitores sejam homozigotos recessivos para a doença. ( ) pelo menos um dos genitores possua um alelo recessivo para a doença. ( ) pelo menos um dos genitores seja homozigoto recessivo para a doença.
É necessário que ambos os genitores possuam pelo menos um alelo recessivo para a doença, a primeira e a segunda alternativa estão corretas.
Sobre o padrão recessivo de herança
O padrão recessivo de herança genética é aquele observado em diversas doenças genéticas que afetam seres humanos. Neste padrão, é necessário que o indivíduo possua os dois alelos condicionando a doença. Ou seja, "A" é o alelo dominante, o qual não carrega características da doença, e "a" é o alelo recessivo e carrega as características para o desenvolvimento da doença. Nesta situação, a manifestação da doença só será possível em indivíduos cujo genótipo seja "aa", ou seja, homozigoto recessivo.
Para nascer um indivíduo homozigoto recessivo, é necessário que ambos os genitores apresentem alelos "a" em seu genótipo. No caso de os dois genitores possuírem o alelo "a", mas não possuírem a doença, ou seja, são heterozigotos (Aa), há uma chance de 25% de o filho apresentar a doença; já na situação onde os dois genitores manifestam a doença, ou seja, homozigotos recessivos, a chance de o filho também possuir a doença é de 100%.
Você pode continuar estudando genética e padrão recessivo de herança aqui: https://brainly.com.br/tarefa/22832523
Lista de comentários
É necessário que ambos os genitores possuam pelo menos um alelo recessivo para a doença, a primeira e a segunda alternativa estão corretas.
Sobre o padrão recessivo de herança
O padrão recessivo de herança genética é aquele observado em diversas doenças genéticas que afetam seres humanos. Neste padrão, é necessário que o indivíduo possua os dois alelos condicionando a doença. Ou seja, "A" é o alelo dominante, o qual não carrega características da doença, e "a" é o alelo recessivo e carrega as características para o desenvolvimento da doença. Nesta situação, a manifestação da doença só será possível em indivíduos cujo genótipo seja "aa", ou seja, homozigoto recessivo.
Para nascer um indivíduo homozigoto recessivo, é necessário que ambos os genitores apresentem alelos "a" em seu genótipo. No caso de os dois genitores possuírem o alelo "a", mas não possuírem a doença, ou seja, são heterozigotos (Aa), há uma chance de 25% de o filho apresentar a doença; já na situação onde os dois genitores manifestam a doença, ou seja, homozigotos recessivos, a chance de o filho também possuir a doença é de 100%.
Você pode continuar estudando genética e padrão recessivo de herança aqui: https://brainly.com.br/tarefa/22832523
#SPJ1
Resposta: B
Explicação: