A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Analise o heredograma abaixo. A probabilidade de II-5 ser portadora do alelo que causa a hemofilia é
Para analisar a probabilidade de II-5 ser portadora do alelo que causa a hemofilia, é necessário entender a genética da hemofilia, que é uma condição ligada ao cromossomo X.
Neste caso, o pai (I-1) não é afetado pela hemofilia e a mãe (I-2) é portadora heterozigótica (X^HX^h), onde X^H é o alelo normal e X^h é o alelo para hemofilia.
O genótipo da mãe (I-2) pode ser escrito como X^HX^h, significando que ela possui um cromossomo X normal e um cromossomo X com o alelo da hemofilia.
Agora, ao analisar a descendência de II-5, existem duas possibilidades para o cromossomo X que ela recebe da mãe: X^H ou X^h.
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Resposta: d) 1/2.
Explicação:
Para analisar a probabilidade de II-5 ser portadora do alelo que causa a hemofilia, é necessário entender a genética da hemofilia, que é uma condição ligada ao cromossomo X.
Neste caso, o pai (I-1) não é afetado pela hemofilia e a mãe (I-2) é portadora heterozigótica (X^HX^h), onde X^H é o alelo normal e X^h é o alelo para hemofilia.
O genótipo da mãe (I-2) pode ser escrito como X^HX^h, significando que ela possui um cromossomo X normal e um cromossomo X com o alelo da hemofilia.
Agora, ao analisar a descendência de II-5, existem duas possibilidades para o cromossomo X que ela recebe da mãe: X^H ou X^h.