DEVOIRS SVT-3ÈME (+VOIR DOCUMENT CI-JOINT) : Pouvez-vous m'aider pour les questions 2/3/4 ?
J'ai répondu à la 1 ceci :
1-Dans un caryotype humain, chaque Homme possèdent normalement 23 paires de chromosomes (sauf exceptions). L'une de ces paires contient deux chromosomes X, donc c'est une femme. Tandis que l'autre paire contient un chromosome X et un autre Y, c'est donc un homme.
Merci pour votre aide !
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abipipoune06
2) oui c normale que ça soit une femme elle possède bien un Y mais à eu une mutation de l allèle SRY et donc le chromosomes Y perd sa caractéristique d homme pour devenir un X . Donc apparition d ovaire
3) L individu E est un homme même si il possède deux X , un chromosome X a une mutztion , il à un gene SRY qui ne se trouve pas présent normalement chez la femme . Mais qui est caractéristique du chromosome Y . Donc le chromosome X perd ca fonction et à l effet d un chromosome Y
4) L appartition de ce gène SRY sur la partie 1 semble etre la cause du caractère féminin ou masculin donc de l apparition de testicule ou ovaire .Chez une personne ayant subit aucune mutatoon l homme à un gène SRY sur son Y et une femme n a pas de gène SRY . on observe sur les cas precedement dans question 3 ) 2) , que si on a deux X donc un genotype geminin ( X//X ) mais avec un gène SRY le phenotype est masculin ( testicule ) . Et si on a un genotype masculin ( X// Y ) mais avec absence du gène SRY le phénotype devient féminin ( ovaire )
Voilà j ai essayer d expliquer de mieux que je peux , j espère que ça ta aider à comprendre
1 votes Thanks 1
annayahiia
Merci beaucoup pour ton aide, oui ça m'a aidé !
annayahiia
Bonjour, j'aimerai savoir pourquoi as tu mis SRY ? (je ne vois pas de S, ni de R dans mon devoir enfaite)
abipipoune06
Dans la question 4 il dise que la partie 1 du chromosome y porte le gène appelé SRY, comme je voyais pas très bien le document j en ai conclue que c était ca
annayahiia
Oui, après avoir mieux relue le document, j'ai compris ! Merci pour ton aide encore une fois !
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3) L individu E est un homme même si il possède deux X , un chromosome X a une mutztion , il à un gene SRY qui ne se trouve pas présent normalement chez la femme . Mais qui est caractéristique du chromosome Y . Donc le chromosome X perd ca fonction et à l effet d un chromosome Y
4) L appartition de ce gène SRY sur la partie 1 semble etre la cause du caractère féminin ou masculin donc de l apparition de testicule ou ovaire .Chez une personne ayant subit aucune mutatoon l homme à un gène SRY sur son Y et une femme n a pas de gène SRY . on observe sur les cas precedement dans question 3 ) 2) , que si on a deux X donc un genotype geminin ( X//X ) mais avec un gène SRY le phenotype est masculin ( testicule ) . Et si on a un genotype masculin ( X// Y ) mais avec absence du gène SRY le phénotype devient féminin ( ovaire )
Voilà j ai essayer d expliquer de mieux que je peux , j espère que ça ta aider à comprendre