A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes. a. As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. Ob. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene. C. Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. O d. Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. Oe. A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
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A alternativa B é a correta. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X. Para que uma mulher seja hemofílica, ela precisa herdar o gene defeituoso tanto do pai hemofílico quanto da mãe heterozigota (portadora do gene, mas sem manifestar a doença). Dessa forma, a mulher será portadora do gene defeituoso em ambos os cromossomos X.
Caracterizando a hemofilia
A hemofilia é uma doença genética ligada ao cromossomo X que afeta a coagulação do sangue. Homens herdam a hemofilia do pai, enquanto mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe portadora do gene. A doença é causada por um defeito nos genes que produzem os fatores de coagulação sanguínea VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B).
Mulheres portadoras geralmente não apresentam sintomas, mas podem transmitir o gene para seus filhos. O tratamento envolve a reposição dos fatores de coagulação deficientes para controlar sangramentos e prevenir complicações.
Saiba mais sobre Hemofilia: brainly.com.br/tarefa/24923467
#SPJ1
Resposta:
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
Explicação: