Através da taxonomia e da nomenclatura botânica das plantas aromáticas (seu nome científico) conseguimos identificar as propriedades terapêuticas de cada óleo essencial de forma individual. A nomenclatura popular dos óleos essenciais possui muitos sinônimos, que acabam confundindo os usuários e trazem insegurança na aplicação. Além disso, duas plantas do mesmo gênero podem produzir óleos essenciais diferentes. LODI, F. G. Aromaterapia e Cromoterapia. Maringá-PR.: Unicesumar, 2020. Considerando a contextualização acima e seus conhecimentos, analise as afirmações seguintes: I. O óleo essencial extraído das folhas de Melaleuca alternifolia (Melaleuca) possui indicações terapêuticas para candidíase, onicomicose, frieiras, fungos, calos, dentre outras. ​II. O óleo essencial extraído da Mentha piperita (Menta) possui propriedades/ações refrescante, analgésica e anti-inflamatória e indicações terapêuticas para flatulência, náuseas, enxaqueca, dentre outras. III. Lavandula dentata e Lavandula angustifolia são plantas aromáticas nativas que fornecem óleos essenciais de alta qualidade e composição química similar com propriedades/ações antissépticas, calmantes e tranquilizantes.
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A sequência genética do vírus SARS-CoV-2 divulgada precocemente em 11 de janeiro de 2020 desencadeou intensa atividade global de pesquisa para desenvolver uma vacina contra a doença. A escala do impacto humanitário e econômico da pandemia de COVID-19 impulsionou a utilização de novas plataformas de tecnologia de vacina para acelerar as pesquisas. Diante desse impacto da doença no mundo, a ciência se viu obrigada a desenvolver uma vacina em tempo recorde, já que geralmente a produção de uma vacina leva em torno de 10 anos. LIMA, E.J.F.; ALMEIDA, A.M.; KFOURI, R.A. Vacinas para a COVID-19 – o estado da arte. Rev. Bras. Saúde Matern. Infant., Recife, v. 21, p. 521-527, fev. 2021. Em relação as fases do desenvolvimento de uma vacina, analise as assertivas abaixo: I. A fase pré-clínica é desenvolvida em laboratório, geralmente em animais, com o objetivo de avaliar a dose e a toxicidade da vacina. II. Os ensaios clínicos em humanos envolvem algumas fases, sendo a fase 1 responsável por avaliar a imunogenicidade. III. A fase 1 dos ensaios clínicos em humanos tem como objetivo avaliar a segurança do produto. IV. A fase 3 dos ensaios clínicos em humanos, avalia a eficácia do imunobiológico, através de ensaios clínicos randomizados e controlados e essa fase envolve milhares de voluntários. V. Após os dados das publicações cientificas serem publicados, a vacina é encaminhada para avaliação das agências reguladoras, por exemplo a Anvisa, para posteriormente se aprovadas, serem produzidas e distribuídas. É correto o que se afirma em:
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