1-Mudanças, ou mutações, são alterações na sequência de DNA que podem ocorrer espontaneamente ou serem induzidas por agentes externos, como radiação ou certos produtos químicos. Essas alterações podem ser transmitidas às gerações futuras, dependendo de se ocorrem em células germinativas (células reprodutivas) ou células somáticas (células não reprodutivas). Mudanças nas células germinativas podem ser passadas para descendentes, enquanto mudanças nas células somáticas não são hereditárias.

2-Uma árvore genealógica é uma representação gráfica das relações familiares e hereditárias entre indivíduos. Ela mostra a ancestralidade e a descendência em várias gerações. As representações em uma árvore genealógica podem incluir linhas que conectam os indivíduos, símbolos que representam homens e mulheres, além de informações como nomes, datas de nascimento e morte, casamentos, filhos, etc.

3-Heredograma é um tipo de representação gráfica que mostra a herança de características genéticas em uma família. Ele é usado para destacar padrões de herança de doenças ou características específicas. Por outro lado, cariograma é uma representação gráfica dos cromossomos de uma célula organizados em pares homólogos, geralmente usado para analisar a estrutura e o número de cromossomos em um organismo.

4-Charles Darwin é conhecido por sua teoria da evolução por seleção natural. Ele propôs que as espécies mudam ao longo do tempo como resultado da seleção natural, com características favoráveis sendo passadas para as gerações futuras. Jean-Baptiste Lamarck propôs a teoria do uso e desuso, sugerindo que os organismos adquirem características durante suas vidas e as transmitem para suas descendências. Ambos os cientistas concordavam que as espécies mudam ao longo do tempo, mas diferiam em relação ao mecanismo e à natureza dessas mudanças.

5-Cromossomo é uma estrutura composta por DNA e proteínas que carrega os genes. Os cromossomos estão localizados no núcleo das células e contêm as informações genéticas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos. Gene é uma sequência específica de DNA que contém as instruções para a produção de uma proteína ou molécula funcional. Os genes são as unidades básicas da hereditariedade e determinam características específicas dos organismos.

6-O coronavírus , que causa a doença COVID-19, é capaz de infectar células humanas devido à presença de uma proteína em sua superfície chamada "spike" (espícula), que se liga a receptores específicos nas células humanas. Essa interação permite que o vírus entre nas células e as infecte. Essa capacidade de infecção é resultado da evolução do vírus ao longo do tempo, permitindo que ele se adapte a diferentes hospedeiros, incluindo seres humanos.

7-Genes alelos são variantes alternativas de um mesmo gene. Um gene recessivo é aquele cujo efeito fenotípico é mascarado por um gene dominante na presença de ambos os alelos. Em outras palavras, o gene recessivo só se manifesta quando não está presente um gene dominante correspondente.

8-Os cromossomos sexuais masculinos são representados como XY, indicando a presença do cromossomo X e do cromossomo Y. Os cromossomos sexuais femininos são representados como XX, indicando a presença de dois cromossomos X.

9-De acordo com a teoria neodarwinista, os principais mecanismos evolutivos são a mutação, a seleção natural, a migração (fluxo gênico), a deriva genética e a recombinação genética por meio da reprodução sexual. Esses mecanismos atuam juntos para promover mudanças nas frequências alélicas em uma população ao longo do tempo.

10-Um exemplo de doença genética é a fibrose cística. . A fibrose cística é causada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Essas mutações afetam a produção de uma proteína que regula o transporte de íons nas células, resultando em um acúmulo de muco espesso e pegajoso nos pulmões, pâncreas e outros órgãos. A fibrose cística é uma doença genética recessiva, o que significa que uma pessoa precisa herdar duas cópias mutantes do gene (uma do pai e outra da mãe) para desenvolver a doença.