Bonjour à tous
Est ce que vous pouvez m'aider s'il vous plaît

Dans la famille D. certains individus sont atteints d'une maladie hereditaire grave: la phenylectonuric. Cette ma- ladie se manifeste par des troubles mentaux si l'enfant n'est pas soigné. Elle est liée à l'accumulation dans le sang d'une substance alimentaire: la phenylalanine qui, à fortes doses, est toxique pour les cellules nerveuses.
Chez les individus non atteints, la phenylalanine est degradee par une substance produite par un gene appelé PAH, porté par la paire de chromosomes n 12. Chez les individus atteints de phenyleétonurie, ce gène est défec tucux. Il existe dans la population deux alleles du gene PAH: l'allèle normal PAH et l'allele défectueux PAH.

1) Représentez les chromosomes nº12 avec les allèles du gène PAH pour les individus II-4 et Ill-1.

2) Représentez les chromosomes nº12 avec les allèles du gène PAH pour les parents de l'individu Il-4. Justifiez votre réponse.

3) Quelle est la probabilité pour les individus non malades de la génération II d'avoir quand même l'allèle PAH-? (faites un tableau de croisement pour répondre)

Merci Beaucoup d'avance ​