Dans le texte il est dit que pour être atteint de drépanocytose, il faut que les DEUX chromosomes de la paire 11 soit porteur de la mutation (donc a//a c'est le génotype de Vincent).
A partir de là, comme pour chaque paire de chromosomes, un vient de notre père et un de notre mère.
Donc tu peux répondre à la question 3 et déduire les allèles portés par les parents de Vincent
melystar18
Mais pour la question 4, 5 et 6 du coup ? stp
Krole
pour la Q4, tu as écrit que les parents possèdent les allèles (N//a).
Krole
Or, lors de la formation des gamètes, on sait que seul un chromosome de chaque paire va être gardé par gamète. Donc un spermatozoide puet avoir l'allèle N OU l'allèle a. Pareil pour les ovule.
Krole
Q5 dans la case blanche (par ex celle en haut à gauche ) tu associes l'allèle d'un spermatozoide (par ex celui de la 1ere colonne) avec l'allèle d'un ovule (par ex celui de la 1ere ligne) et cela te donne la combinaison de la cellule oeuf (et donc d'un éventuel individu). Tu fais cela pour les 4 cases blanches
Krole
les individus malades sont ceux qui possèdent a//a (comme Vincent) . Les autres N//a ou N//N sont sains (pas malades).
Krole
Q6 calcul de poourcentage de risques. Tu as 4 combinaisons différentes. Sur les 4, combien donnent un enfant malade : 1/4, 2/4, 3/4 ou 4/4, tu ramenes cela sur 100, cela te fais le pourcentage. Exemple: 1/4 (pour aller à 100 tu dois multiplier en haut et en bas de la fraction par 25) donc cela donne 25/100 soit 25% de risques. Enjoy !
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Ta réponse a la question 2 est erronée.
Dans le texte il est dit que pour être atteint de drépanocytose, il faut que les DEUX chromosomes de la paire 11 soit porteur de la mutation (donc a//a c'est le génotype de Vincent).
A partir de là, comme pour chaque paire de chromosomes, un vient de notre père et un de notre mère.
Donc tu peux répondre à la question 3 et déduire les allèles portés par les parents de Vincent