L’analyse du caryotype du foetus de Mme Batiston permet d' affirmer avec certitude que ce foetus possède 46 chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels avec un génotype féminin XX , un capital génétique hérité au moment de la fécondation ,de la maman dont le chromosome X et d’autre part du papa avec également le chromosome X .
Le bébé à naitre devrait donc être une fille .
En effet un génotype XX est significatif du sexe féminin et suppose la présence d’ovaires alors qu’un génotype XY est significatif du sexe masculin et suppose la présence de testicules .
Mais alors comment expliqué la présence de testicules chez ce foetus au génotype XX et en l’absence du chromosome Y?
L’analyse du document 1 nous montre qu’il existe des hommes avec un génotype XX . L’observation plus précise de leur caryotype nous révèle qu'un des chromosomes X est porteur du gène SRY sur sa partie supérieure .(en rouge sur le schéma). Ce document nous apprend également que ce gène SRY est présent dans sa normalité sur la partie supérieure du chromosome Y d’un individu de sexe masculin au génotype XY et que son absence sur le chromosome Y fait que l’individu à naitre aura un caryotype XY mais aura des caractères sexuels féminins avec entre autre des ovaires .
La lecture du document 2 nous apprend que lorsqu’on introduit un fragment du gène SRY chez des souris XX , celles-ci développent des testicules .
On peut donc conclure que ce gène SRY,présent sur le chromosome Y , est responsable du sexe gonadique , c’est à dire de la présence ou de l’absence de testicules.
J’ai donc expliqué à Mme Batiston que l’anomalie génétique dont été porteur son bébé à naitre s’était produite au moment de la fusion des gamètes pendant la fécondation . En effet , c’est au moment de la fécondation que le foetus acquiert ses caractères sexuels : il récupère la moitié du capital génétique de chacun de ses 2 parents dont un des chromosomes X de la maman et le chromosome X ou Y du papa. Son bébé à naitre ayant un caryotype XX , il a hérité du chromosome X de chacun de ses 2 parents .Cependant l’échographie révélant des testicules , je lui ai également expliqué que sur la partie supérieure du chromosome Y du papa se trouvait le gène responsable du sexe gonadique (SRY)et q’il arrivait parfois qu’un fragment de ce gène se déplace et aille s’accrocher sur un des chromosomes X du foetus féminin , donnant ainsi au futur bébé des caractères sexuels masculins.
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Réponse :
Bonjour
Explications :
Anomalie génétique
L’analyse du caryotype du foetus de Mme Batiston permet d' affirmer avec certitude que ce foetus possède 46 chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels avec un génotype féminin XX , un capital génétique hérité au moment de la fécondation ,de la maman dont le chromosome X et d’autre part du papa avec également le chromosome X .
Le bébé à naitre devrait donc être une fille .
En effet un génotype XX est significatif du sexe féminin et suppose la présence d’ovaires alors qu’un génotype XY est significatif du sexe masculin et suppose la présence de testicules .
Mais alors comment expliqué la présence de testicules chez ce foetus au génotype XX et en l’absence du chromosome Y?
L’analyse du document 1 nous montre qu’il existe des hommes avec un génotype XX . L’observation plus précise de leur caryotype nous révèle qu'un des chromosomes X est porteur du gène SRY sur sa partie supérieure .(en rouge sur le schéma). Ce document nous apprend également que ce gène SRY est présent dans sa normalité sur la partie supérieure du chromosome Y d’un individu de sexe masculin au génotype XY et que son absence sur le chromosome Y fait que l’individu à naitre aura un caryotype XY mais aura des caractères sexuels féminins avec entre autre des ovaires .
La lecture du document 2 nous apprend que lorsqu’on introduit un fragment du gène SRY chez des souris XX , celles-ci développent des testicules .
On peut donc conclure que ce gène SRY, présent sur le chromosome Y , est responsable du sexe gonadique , c’est à dire de la présence ou de l’absence de testicules.
J’ai donc expliqué à Mme Batiston que l’anomalie génétique dont été porteur son bébé à naitre s’était produite au moment de la fusion des gamètes pendant la fécondation . En effet , c’est au moment de la fécondation que le foetus acquiert ses caractères sexuels : il récupère la moitié du capital génétique de chacun de ses 2 parents dont un des chromosomes X de la maman et le chromosome X ou Y du papa. Son bébé à naitre ayant un caryotype XX , il a hérité du chromosome X de chacun de ses 2 parents .Cependant l’échographie révélant des testicules , je lui ai également expliqué que sur la partie supérieure du chromosome Y du papa se trouvait le gène responsable du sexe gonadique (SRY)et q’il arrivait parfois qu’un fragment de ce gène se déplace et aille s’accrocher sur un des chromosomes X du foetus féminin , donnant ainsi au futur bébé des caractères sexuels masculins.
bonne journée