Bonjour, Le caryotype est celui d'un homme stérile atteint du syndrome de Klinefelter.Ce syndrome touche à la naissance un garçon sur 600 environ.Les manifestations de ce syndrome apparaissent à la puberté,les testicules restent petits,la pilosité peu développée et il se produit un développement anormal des seins. 1)Ou se situe l'anomalie chromosomique responsable du syndrome de Klinefelter? 2)Expliquez pourquoi cet exemple permet de montrer qu'il existe bien une relation entre chromosomes et caractères de l'individu. Merci
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vava76
1) l'anomalie se situe au niveau des chromosomes sexuels car les hommes atteinds de ce syndrome, possede un chromosome X, ils on donc 47 chromosomes a la place de 46 et ils sont sterile, il ne peuvent procreee 2)si cette homme ne serait pas atteind de se syndrome, il serait plus poilu, aurait des testicules plus devellope et n'aurait pas de seins et pourrait procree. Le fait est que les chromosomes nous disent si nous sommes de sexe masculin alors nous aurons des chromosomes XY,
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2)si cette homme ne serait pas atteind de se syndrome, il serait plus poilu, aurait des testicules plus devellope et n'aurait pas de seins et pourrait procree. Le fait est que les chromosomes nous disent si nous sommes de sexe masculin alors nous aurons des chromosomes XY,