Bonjour pourriez-vous m'aider ?
Document 1:
La drépanocytose est liée à une anomalie d'une protéine : l'hémoglobine. Cette anomalie est à l'origine d'une déformation des globules rouges qui permettent le transport du dioxygène dans les vaisseaux sanguins de tous les organes. Les patients atteints de drépanocytose peuvent présenter une pâleur, un essoufflement, des vertiges, de la fatigue et des maux de tête du fait de la mauvaise oxygénation de leurs organes. Le type d'hémoglobine (mutée ou non) dépend des allèles d'un gène porté par la paire de chromosomes 11. Le gène de l'hémoglobine existe sous deux allèles S et N. La maladie ne survient que lorsque l'allèle S est présent en double exemplaire chez un individu.
Question :
1. Complète l'échiquier de croisement ci-contre en représentant les chromosomes sexuels de chaque parent et la paire de chromosomes numéro 11 : (voir la photo jointe)
2. Quelle est la probabilité que le futur enfant soit reporteur de la drépanocytose en sachant que la mère porte les allèles SS et le père les allèles NS ? Merci a celui où celle qui m'aidera a répondre. Je ne suis pas vraiment forte en SVT et encore moins en génétique et en plus c'est un travail noté...Je n'arrive pas bien a remplir ce genre de tableau.
Document 1:
La drépanocytose est liée à une anomalie d'une protéine : l'hémoglobine. Cette anomalie est à l'origine d'une déformation des globules rouges qui permettent le transport du dioxygène dans les vaisseaux sanguins de tous les organes. Les patients atteints de drépanocytose peuvent présenter une pâleur, un essoufflement, des vertiges, de la fatigue et des maux de tête du fait de la mauvaise oxygénation de leurs organes. Le type d'hémoglobine (mutée ou non) dépend des allèles d'un gène porté par la paire de chromosomes 11. Le gène de l'hémoglobine existe sous deux allèles S et N. La maladie ne survient que lorsque l'allèle S est présent en double exemplaire chez un individu.
Question :
1. Complète l'échiquier de croisement ci-contre en représentant les chromosomes sexuels de chaque parent et la paire de chromosomes numéro 11 : (voir la photo jointe)
2. Quelle est la probabilité que le futur enfant soit reporteur de la drépanocytose en sachant que la mère porte les allèles SS et le père les allèles NS ? Merci a celui où celle qui m'aidera a répondre. Je ne suis pas vraiment forte en SVT et encore moins en génétique et en plus c'est un travail noté...Je n'arrive pas bien a remplir ce genre de tableau.