Bonjour qqn peut m’aider c’est pour lundi et je comprend rien ;( merci : Le dessin ci-après représente une expérience de parabiose réalisée chez des tritons elle sanguine ni les gonades ne sont encore différenciées. L'expérience se déroule de la façon suivante : on enlève un fragment d'épiderme sur le flanc droit d'un embryon et sur le flanc gauche d'un autre embryon puis les deux embryons sont immobilisés, flanc contre flanc, dans une petite logette de pâte à modeler, les deux plaies étant ainsi en contact. Après cicatrisation, la circulation sanguine qui se développe au niveau de la soudure permet des échanges de sang entre les deux individus. De tels embryons soudés peuvent être élevés jusqu'à l'âge adulte ce qui permet d'observer leur phénotype sexuel. Taccomment des sex embryone logue and a modele accomment Les embryons étant appariés au hasard, les « couples » créés par l'expérimentateur sont de trois types: male mâle, femelle-femelle ou mâle-femelle (avec une probabilité respective de 25 %, 25 % et 50 %). Lorsque ce sont deux individus de même sexe génétique qui sont soudés, leurs appareils génitaux respectifs se développent normalement. En revanche, dans chaque « couple mâle-femelle, on constate que les testicules du mâle se développent normalement alors que les ovaires de la femelle sont complètement atrophiés. En utilisant vos connaissances, interprétez les résultats de cette expérience.
la mise en place du phénotype sexuel se déroule de la façon suivante
à la fécondation ⇒différenciation du sexe génétique avec l'obtention soit d'un caryotype XX (femelle) soit d'un caryotype XY (mâle) . Quand caryotype XY normal présence du gène SRY sur le chromosome Y
à la septième semaine⇒ différenciation du sexe gonadique
quand XX⇒développement des ovaires le génotype XX explique le développement des ovaires
quand XY ⇒développement des testicules le génotype XY avec gène SRY explique le développement des testicules . Le gène SRY explique la présence des testicules ,son absence la présence des ovaires
entre la 7ème et 9 ème semaine ⇒ en présence de testicules ⇒libération de 2 hormones :la testosterone et l’AMH (hormone anti-müllerienne) développement des voies génitales masculines à partir descanaux de Wolff sous l'impulsion de la testostérone et disparition des canaux de müller en présence de l'AMH
en présence des ovaires ⇒ disparition des canaux de Wolff (donc pas d'appareil génital masculin) et développement des canaux de müller en voies génitales féminines car pas d'AMH
J’OBSERVE
que lorsque :
ce sont deux individus de même sexe génétique qui sont soudés,(XX + XX ou XY + XY) leurs appareils génitaux respectifs se développent normalement .
Lorsque ce sont des couples XX +XY qui sont soudés testicules du mâle se développent normalement alors que les ovaires de la femelle sont complètement atrophiés. L’information génétique XX que reçoit XY n’empêche pas le développement des testicules . À l’inverse l’information génétique partagée par l’embryon XY et reçue par l’embryon XX a perturbé la différentiation du sexe gonadique chez l’embryon femelle et empêché le développement des ovaires
j’en conclus
que lorsque les embryons soudés portent la même information génétique soit XX + XX ou XY + XY , le partage de ces informations identiques entraine le développement des gonades conformément aux informations reçues des chromosomes sexuels de chacun des embryons .En l’absence du chromosome Y les gonades se transforment en ovaires ( féminin) et en sa présence ,en testicules (masculin)
En revanche dans le cas d’embryons soudés XX+XY , l’information
génétique partagée par les 2 embryons est différente. L’analyse des
résultats a montré que l’information partagée par l’embryon XX n’a pas perturbé la différenciation du sexe gonadique chez l’embryon XY :les testicules sont conformes à la normalité.,Par contre l’information partagée par l’embryon XY a empêché le développement des ovaires :ils sont atrophiés .
Il apparait donc que la présence du chromosome Y conduit un embryon à développer un phénotype masculin. C’est la présence ou l’absence du chromosome Y et donc du gène SRY qui détermine le sexe gonadique .
Lista de comentários
Réponse :
bonsoir
Explications :
JE SAIS QUE
la mise en place du phénotype sexuel se déroule de la façon suivante
à la fécondation ⇒différenciation du sexe génétique avec l'obtention soit d'un caryotype XX (femelle) soit d'un caryotype XY (mâle) . Quand caryotype XY normal présence du gène SRY sur le chromosome Y
à la septième semaine⇒ différenciation du sexe gonadique
quand XX⇒développement des ovaires le génotype XX explique le développement des ovaires
quand XY ⇒développement des testicules le génotype XY avec gène SRY explique le développement des testicules . Le gène SRY explique la présence des testicules ,son absence la présence des ovaires
entre la 7ème et 9 ème semaine ⇒ en présence de testicules ⇒libération de 2 hormones :la testosterone et l’AMH (hormone anti-müllerienne) développement des voies génitales masculines à partir des canaux de Wolff sous l'impulsion de la testostérone et disparition des canaux de müller en présence de l'AMH
en présence des ovaires ⇒ disparition des canaux de Wolff (donc pas d'appareil génital masculin) et développement des canaux de müller en voies génitales féminines car pas d'AMH
J’OBSERVE
que lorsque :
ce sont deux individus de même sexe génétique qui sont soudés,(XX + XX ou XY + XY) leurs appareils génitaux respectifs se développent normalement .
Lorsque ce sont des couples XX +XY qui sont soudés testicules du mâle se développent normalement alors que les ovaires de la femelle sont complètement atrophiés. L’information génétique XX que reçoit XY n’empêche pas le développement des testicules . À l’inverse l’information génétique partagée par l’embryon XY et reçue par l’embryon XX a perturbé la différentiation du sexe gonadique chez l’embryon femelle et empêché le développement des ovaires
j’en conclus
que lorsque les embryons soudés portent la même information génétique soit XX + XX ou XY + XY , le partage de ces informations identiques entraine le développement des gonades conformément aux informations reçues des chromosomes sexuels de chacun des embryons .En l’absence du chromosome Y les gonades se transforment en ovaires ( féminin) et en sa présence ,en testicules (masculin)
En revanche dans le cas d’embryons soudés XX+XY , l’information
génétique partagée par les 2 embryons est différente. L’analyse des
résultats a montré que l’information partagée par l’embryon XX n’a pas perturbé la différenciation du sexe gonadique chez l’embryon XY :les testicules sont conformes à la normalité.,Par contre l’information partagée par l’embryon XY a empêché le développement des ovaires :ils sont atrophiés .
Il apparait donc que la présence du chromosome Y conduit un embryon à développer un phénotype masculin. C’est la présence ou l’absence du chromosome Y et donc du gène SRY qui détermine le sexe gonadique .
en espérant t'avoir aidée
bonne soirée