Bonjour : S'il vous plaît aidez moi a faire ce devoir. L'albinisme est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation : une personne
atteinte possède une peau, des sourcils, des cils et des cheveux blancs (dépigmentés). Son caryotype
présente, comme chez un individu non atteint, 23 paires de chromosomes. Le gène TYR, présent sur la
paire de chromosome nº11, contrôle la production de la tyrosinase, une enzyme nécessaire à la synthèse
(=production) de la mélanine (=pigment responsable de la couleur).
Le gène TYR, existe sous deux allèles différents : l'allele m, dominant, codant pour le bon fonctionnement
du gène et donc responsable du phénotype (Non albinos) et l'allèle m, récessif, codant pour un
dysfonctionnement du gène, responsable du phénotype (Albinos.]
Questions :
1. Quel est le nom du gène responsable de l'albinisme?
2- Pour quel caractère code ce gène ?
3- Quelle est la paire de chromosome porteuse de ce gene?
4- Combien de version du gène existe-il ? Quels sont leur nom ? De quel phénotype sont-ils responsables ?
5-Quels sont les caractères physiques visibles chez l'individu sain ? Chez l'individu malade ?
6- Compare les caryotypes d'un individu sain et d'un individu malade
7- A l'aide de l'écriture génétique vue en cours, écris toutes les combinaisons d'allèles possibles existant pour le phénotype (Albinos) et [Non albinos) (attention à la présentation)
8- Représente les combinaisons d'alleles de la question 7 sous la forme de paires de chromosomes pour chaque phénotype​
Please enter comments
Please enter your name.
Please enter the correct email address.
You must agree before submitting.

Helpful Social

Copyright © 2024 ELIBRARY.TIPS - All rights reserved.