Bonjours , je bloque complètement sur ces exercices merci de m'aider !!! Je sais que le caryotype n'.... Pergunta de ideia deChaimaHdc

January 2021 1 34 Report

Bonjours , je bloque complètement sur ces exercices merci de m'aider !!! Je sais que le caryotype n'est pas très bien visible mais même en réel on voit mal

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AnniejB L'individu III-1 possède deux allèles O qui ne s'exprime pas..donc il est de groupe sanguin O

La mère de l'individu III-1 soit II-2 possède 1 allèle A et 1 allèle O ou 2 allèles A

Le père de l'individu III-1 soit II-3 possède 1 allèle B et 1 allèle O ou 2 allèles B.. parce que c'est l'allèle B qui s'exprime O ne possède pas de "substance" pareil pour la mère! Voilà:)

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ChaimaHdc Juste la tu as répondu à la a et la b mais la c ?

ChaimaHdc Ok donc je peux dire cette individu est malade mais il n'a pas de problèmes chromosomique cette maladie est donc dans ces gènes

AnniejB Oui tu peux dire ça

ChaimaHdc Ok juste pour la 3 C je dis quoi

AnniejB C'est une anomalie génétique et non chromosomique

ChaimaHdc Ok mais a quel niveau se situe l'anomalie?

ChaimaHdc Et aussi sa sert à quoi de savoir si ces une filleou un garçon

AnniejB Des fois il peut y avoir des anomalies mais dans ce cas la ça ne nous a pas vraiment servi

ChaimaHdc OK dernire question à je voulais vraiment te remercier tu me sauve merciiiiiii juste en conclusion pour la 4

ChaimaHdc Et aussi pour la 3 C ou se situe l'anomalie