Les questions sont : 1. Ce caryotype est-il d'une fille ou d'un garçon ? Justifier.
2. Observer attentivement le caryotype ci-dessus. Quelles observations peut-on faire ?
3. Les personnes présentant le caryotype possède un visage aplati, un repli de la paupière, des doigts courts... Elles accusent parfois un retard mental plus ou moins marqué. Quel lien peut-on faire entre ce syndrome et la présence d'une anomalie chromosomique ?
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DoudouPrincesse
Bonsoir, 1. Il s’agit d’un caryotype garçon, en effet, la dernière paire de chromosomes ne possède pas de X.
2. Après observation de ce caryotype, nous remarquons que plusieurs chromosomes ne possèdes pas de pair d’où la présence d’une anomalie génétique.
3. Le lien entre ce syndrome et la présence d’une anomalie chromosomique est, comme dit précédemment, le fait que certains chromosomes ne possèdent pas leurs paires, cela peu être dû à diverses raisons.
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1. Il s’agit d’un caryotype garçon, en effet, la dernière paire de chromosomes ne possède pas de X.
2. Après observation de ce caryotype, nous remarquons que plusieurs chromosomes ne possèdes pas de pair d’où la présence d’une anomalie génétique.
3. Le lien entre ce syndrome et la présence d’une anomalie chromosomique est, comme dit précédemment, le fait que certains chromosomes ne possèdent pas leurs paires, cela peu être dû à diverses raisons.