La photographie d’une personne présentant le syndrome de Down (ou trisomie 21 ou mongolisme) comme le frère de Jade. On compte actuellement 50 000 personnes atteintes de trisomie 21 en France, et 8 millions dans le monde. On observe chez ces personnes un déficit intellectuel associé à des modifications morphologiques (petite taille, membres courts, un cou court, un visage arrondi, des yeux bridés, et de petites mains)  

Trisomie 13 Chromosome 13 supplémentaire Présence de doigts en plus, malformation du cœur ou du cerveau Trisomie 18 Chromosome 18 supplémentaire Malformations des yeux, des muscles, des reins, du cœur, des mains et des pieds Trisomie 22 Morceau du chromosome 22 en plus Retard du développement, troubles de la croissance, malformations du visage, du cœur, des poumons, du tube digestif, problèmes oculaires Syndrome de Turner Un seul chromosome X Femme stérile, de petite taille, développement intellectuel normal Syndrome de DiGeorge Un des chromosomes 22 est un peu plus court  

Malformations (du visage, du cœur, et d'autres organes) et troubles de l'apprentissage