Tout d'abord il faut connaître la définition d'un chromosome.
Définition de chromosome: C'est une élément de la cellule vivante, de forme caractéristique et en nombre constant (23 paires chez l'homme et la femme), situé dans le noyau de la cellule.
Un chromosome contient de nombreux gènes. Chaque gène est porteur d'une information génétique qui détermine un caractère héréditaire. Pour un même gène, il existe différents allèles qui permettent une très grande diversité génétique entre individus.
Ensuite, les chromosomes sont le support du programme génétique. Présent dans la cellule-œuf au nombre de 46, on peut les observer dans toutes les cellules de l'organisme contenant un noyau.
Chaque cellule -ou presque- du corps humain possède 23 paires de chromosomes. La raison pour laquelle on a deux chromosomes de chaque sorte est qu'on en obtient un de son père et un de sa mère.
Les chromosomes sont constitués d'ADN qui porte les gènes (20 000 environ). L'information génétique est répartie sur les 46 chromosomes (23 paires). Pour chaque paire, il y a un chromosome d'origine paternelle et un chromosome d'origine maternelle.
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Explications :
Bonjour,
Tout d'abord il faut connaître la définition d'un chromosome.
Définition de chromosome: C'est une élément de la cellule vivante, de forme caractéristique et en nombre constant (23 paires chez l'homme et la femme), situé dans le noyau de la cellule.
Un chromosome contient de nombreux gènes. Chaque gène est porteur d'une information génétique qui détermine un caractère héréditaire. Pour un même gène, il existe différents allèles qui permettent une très grande diversité génétique entre individus.
Ensuite, les chromosomes sont le support du programme génétique. Présent dans la cellule-œuf au nombre de 46, on peut les observer dans toutes les cellules de l'organisme contenant un noyau.
Chaque cellule -ou presque- du corps humain possède 23 paires de chromosomes. La raison pour laquelle on a deux chromosomes de chaque sorte est qu'on en obtient un de son père et un de sa mère.
Les chromosomes sont constitués d'ADN qui porte les gènes (20 000 environ). L'information génétique est répartie sur les 46 chromosomes (23 paires). Pour chaque paire, il y a un chromosome d'origine paternelle et un chromosome d'origine maternelle.