Réponse:

La trisomie 21 est une anomalie chromosomique qui se produit lorsqu'il y a une copie supplémentaire partielle ou complète du chromosome 21. Normalement, chaque cellule humaine contient 23 paires de chromosomes, dont deux chromosomes de chaque paire proviennent de chaque parent.

Dans le cas de la trisomie 21, la paire de chromosomes 21 ne se sépare pas correctement lors de la division cellulaire, ce qui entraîne la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21 dans chaque cellule de l'organisme de l'enfant.

Dans la plupart des cas, la trisomie 21 se produit spontanément et n'est pas héréditaire. Cela signifie que les parents ne portent pas nécessairement une anomalie chromosomique eux-mêmes. Cependant, il existe des facteurs de risque qui augmentent la probabilité de la survenue de la trisomie 21, tels que l'âge maternel avancé.

En ce qui concerne le phénomène qui s'est mal déroulé dans la formation de la trisomie 21, on parle de nondisjonction méiotique. Cela signifie que les chromosomes ne se sont pas séparés correctement lors de la formation des cellules reproductrices, de sorte que la cellule reproductrice contient une copie supplémentaire du chromosome 21. Lorsque cette cellule reproductrice est fécondée par une autre cellule reproductrice contenant également un chromosome 21, l'enfant résultant possède trois copies de ce chromosome plutôt que deux.

Il s'agit d'une double malchance car la nondisjonction méiotique est un événement aléatoire et imprévisible, et les chances qu'elle se produise augmentent avec l'âge maternel. Ainsi, même si les parents n'ont pas d'anomalie chromosomique eux-mêmes, il existe toujours une petite probabilité que la nondisjonction méiotique se produise et entraîne la trisomie 21 chez leur enfant. C'est pourquoi on considère souvent la trisomie 21 comme une double malchance.