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1 

Dessiner les formules développées pour les isomères dont vous avez besoin pour nom. Si vous travaillez dans le laboratoire, vous avez déjà une structure qui vous identifié à partir des spectres de RMN, les spectres d'absorption IR, etc. Si vous travaillez ce problème sur un devoir, d'autre part, vous recevez donné formules structurelles pour commencer à partir de .

2 

Déterminer si les isomères en question sont des alcanes, des alcènes ou alcynes. Les alcanes avoir que des liaisons simples carbone-carbone, tandis que les alcènes avoir une ou plusieurs doubles liaisons et des alcynes avoir une ou plusieurs liaisons triples.

3 

Identifier les anneaux dans la structure. Identifier les groupes fonctionnels suivants (où R est une chaîne quelconque de carbone):

R-OH = alcool

R-COOH = acide carboxylique

R-COO-R = ester

ROR = éther

R-NH2 = amine

R = CHO-aldéhyde

RC (= O) R = cétone

Il existe d'autres, mais ceux-ci sont les plus importantes que vous devez les connaître.

4 

Si le composé présente des fonctions multiples, déterminer ceux qui est de la plus haute priorité. L'ordre de priorité pour les groupes fonctionnels est la suivante (de la plus haute priorité décroissant):

acide carboxylique

aldéhyde

cétone

ester

alcène

alcyne

alcool

amine

éther

5 

Trouver la chaîne carbonée la plus longue dans la molécule qui contient le groupe fonctionnel le plus prioritaire. Si plusieurs chaînes existent qui contient le groupe fonctionnel le plus prioritaire, choisissez la plus longue. Si deux ou plusieurs chaînes sont de longueur égale, choisissez celle qui a le plus grand nombre de substituants fixés, tels que des chaînes latérales, des groupes fonctionnels ou des halogènes.

6 

Choisir le nom de base correspondant au nombre d'atomes de carbone dans la chaîne carbonée. Les noms sont les suivants:

méthane = 1 carbone

éthane = 2 atomes de carbone

propane = 3 atomes de carbone

butane = 4 atomes de carbone

pentane = 5 atomes de carbone

hexane = 6 atomes de carbone

heptane = 7 atomes de carbone

octane = 8 atomes de carbone

nonane = 9 carbones

décane = 10 atomes de carbone

undécane = 11 atomes de carbone

dodécane = 12 atomes de carbone

7 

Changer la fin de ce nom de "-âne" pour le suffixe correspondant à la fonction la plus haute priorité dans la molécule. Les suffixes pour chaque groupe fonctionnel sont les suivantes:

acide carboxylique = acide -oic

aldéhyde = -al

cétone = one

ester = -oate

alcène = -ène

alcyne = triple liaison

alcool = ol

amine amine =

Lorsque vous nommez un éther simple, nommer les deux substituants de chaque côté de l'atome d'oxygène, puis suivez ces deux noms avec le mot "éther". CH3CH2OCH2CH3, par exemple, est l'éther diéthylique. Un nom d'éther plus complexes commence par la chaîne carbonée plus courte fixée à l'oxygène et en changeant la fin de ce nom à oxy, par exemple le méthane est un groupe méthoxy. Ce nom ajoute alors comme un préfixe au nom de la chaîne carbonée de l'autre côté de l'oxygène.

8 

Nombre des atomes de carbone dans la chaîne en commençant à l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel de priorité la plus élevée. En l'absence de groupes fonctionnels, commencer la numérotation des atomes de carbone dans l'alcane à l'extrémité la plus proche de la première substituant.

9 

Indiquer la position de chaque substituant de la chaîne en déterminant quel nombre de carbone auquel il est attaché. Si vous avez une chaîne de 10 carbone avec un atome de chlore fixé à la seconde carbone, par exemple, un 2 indique la position du chlore. À moins que le groupe de priorité la plus élevée est un acide carboxylique ou un aldéhyde, vous devez également indiquer la position du groupe fonctionnel de priorité le plus élevé. On note la position du groupe fonctionnel de priorité la plus élevée en faisant précéder un numéro au nom de base. Si vous avez une chaîne 8-carbone où l'alcool est en carbone 3, par exemple, le nom deviendrait 3-octanol, tandis que si vous aviez une chaîne 5-carbone avec un groupe cétone sur le carbone 2, le nom deviendrait 2- pentanone.

10 

Choisissez le nom correspondant à chaque substituant. Les noms des substituants de groupes fonctionnels sont les suivants:

Alcool = hydroxy

Amine = aminé

Chlore = chloro

Fluor = fluoro

Brome = bromo

Iode = iode

Alcanes substituants sont nommés par le choix du nom correspondant à la longueur de la chaîne carbonée alcane (méthane, éthane, propane, butane, etc.) et la fin de la modification yl.

Si il n'y a plus d'un d'un type unique de substituant (par exemple le chlore), ajouter un préfixe au nom du substituant qui indique combien sont présents. Di = 2, 3 = tri, tétra = 4, penta = 5 et ainsi de suite.

11 

Ajouter les préfixes au nom de base. Les préfixes tous être organiser dans l'ordre alphabétique, quel que soit l'ordre dans lequel ils apparaissent dans la molécule. Notez que di, tri et tétra ne comptent pas pour déterminer l'ordre alphabétique. Chaque préfixe est précédée par le nombre désignant l'atome de carbone auquel il est attaché.