Em relação ao padrão de herança da fenilcetonúria, ele é autossômico recessivo. Portanto, nesse caso com a mulher possuindo a doença, os filhos dependem apenas dos genes do pai, caso ele não apresente genes para a doença, os filhos não terão, mas se ele apresentar terão 25% de chance de ter a doença.
O tipo de herança gênica da fenilcetonúria é autossômica recessiva, portanto, par expressão desse caráter é necessária uma dose dupla do gene, ou seja, o indivíduo deve ser homozigoto recessivo.
Fenilcetonúria - Herança gênica
Fenilcetonúria é um tipo de herança gênica autossômica recessiva, dessa forma, só se expressa em homozigose.
Com isso a fenilcetonúria só é expressa em dose dupla do gene. Portanto, para que pais normais tenha um filho portador, eles devem obrigatoriamente ser heterozigotos (Aa) carregando consigo pelo menos uma dose do gene que determina a fenilcetonúria, nesse caso, as chances de uma prole portadora dessa condição é de 25%.
Complemento da Questão
A fenilcetonúria é uma doença em que o indivíduo apresenta incapacidade de metabolização da fenilalanina. Esta característica tem incidência similar tanto em homens e quanto em mulheres, sendo então autossômica. Um casal procurou aconselhamento genético pois pretendiam ter filhos e gostariam de saber quais as chances dos futuros descendentes nascerem com fenilcetonúria, já que a mulher apresenta fenilcetonúria. A partir das informações fornecidas pelocasal, a geneticista construiu um heredrograma, que está destacado abaixo, os indivíduos com fenilcetonúria estão representados pelos símbolos coloridos em vermelho.
A partir dos conhecimentos adquiridos com a disciplina de Fundamentos de Genética Humana. Analise o heredograma, e faça o que se pede:1. DETERMINE o tipo de herança a qual esta doença pertence, JUSTIFICANDO os parâmetros que determinam este tipo de herança.
Para aprender mais sobre fenilcetonúria, considere acessar: https://brainly.com.br/tarefa/10951603
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Resposta:
Em relação ao padrão de herança da fenilcetonúria, ele é autossômico recessivo. Portanto, nesse caso com a mulher possuindo a doença, os filhos dependem apenas dos genes do pai, caso ele não apresente genes para a doença, os filhos não terão, mas se ele apresentar terão 25% de chance de ter a doença.
Explicação:
O tipo de herança gênica da fenilcetonúria é autossômica recessiva, portanto, par expressão desse caráter é necessária uma dose dupla do gene, ou seja, o indivíduo deve ser homozigoto recessivo.
Fenilcetonúria - Herança gênica
Fenilcetonúria é um tipo de herança gênica autossômica recessiva, dessa forma, só se expressa em homozigose.
Com isso a fenilcetonúria só é expressa em dose dupla do gene. Portanto, para que pais normais tenha um filho portador, eles devem obrigatoriamente ser heterozigotos (Aa) carregando consigo pelo menos uma dose do gene que determina a fenilcetonúria, nesse caso, as chances de uma prole portadora dessa condição é de 25%.
Complemento da Questão
A fenilcetonúria é uma doença em que o indivíduo apresenta incapacidade de metabolização da fenilalanina. Esta característica tem incidência similar tanto em homens e quanto em mulheres, sendo então autossômica. Um casal procurou aconselhamento genético pois pretendiam ter filhos e gostariam de saber quais as chances dos futuros descendentes nascerem com fenilcetonúria, já que a mulher apresenta fenilcetonúria. A partir das informações fornecidas pelocasal, a geneticista construiu um heredrograma, que está destacado abaixo, os indivíduos com fenilcetonúria estão representados pelos símbolos coloridos em vermelho.
A partir dos conhecimentos adquiridos com a disciplina de Fundamentos de Genética Humana. Analise o heredograma, e faça o que se pede:1. DETERMINE o tipo de herança a qual esta doença pertence, JUSTIFICANDO os parâmetros que determinam este tipo de herança.
Para aprender mais sobre fenilcetonúria, considere acessar: https://brainly.com.br/tarefa/10951603
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