Est-ce que quelqu’un peut m’aider dans cette question svp: Comparer le caryotype d’un individu atteint du syndrome de Klinefelter à celui d’un homme normal. Merci.
Dans le caryotype 1 L'homme atein de la maladie de Klinefelter a deux chromosomes XX
Explications:
Les personnes présentant le syndrome de Klinefelter ont un chromosome X supplémentaire, leur caryotype
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire. L'individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46. Sa formule chromosomique s'écrit « 47,XXY ».
L'individu est alors de caractère masculin, mais infertile.
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Réponse:
Dans le caryotype 1 L'homme atein de la maladie de Klinefelter a deux chromosomes XX
Explications:
Les personnes présentant le syndrome de Klinefelter ont un chromosome X supplémentaire, leur caryotype
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire. L'individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46. Sa formule chromosomique s'écrit « 47,XXY ».
L'individu est alors de caractère masculin, mais infertile.
En espérant t'avoir aider...