Imagine que um surto de hepatite A ocorreu em uma cidade de médio porte no Brasil. Várias pessoas começaram a apresentar sintomas, como febre, náusea, fadiga e icterícia. Os profissionais de saúde da região começaram a receber casos suspeitos de hepatite A em seus consultórios e hospitais. Eles realizaram testes de sangue e confirmaram que vários pacientes estavam infectados com o vírus da hepatite A. Nesse momento, os profissionais de saúde são obrigados a notificar o surto de hepatite A às autoridades sanitárias. Eles reportam os casos confirmados à Secretaria de Saúde local, que por sua vez repassa as informações ao Ministério da Saúde. Dessa forma, as autoridades sanitárias iniciam uma investigação para determinar a extensão do surto, o número de pessoas afetadas e as possíveis causas da disseminação da doença. Elas trabalham para controlar o surto, implementando medidas de prevenção e controle, como a vacinação em massa, a melhoria das condições sanitárias e a educação da população sobre a doença.

Assinale a alternativa que indica o tipo de notificação descrita no caso apresentado.

Escolha uma:
a.
Notificação negativa. Incorreto
b.
Notificação compulsória.
c.
Notificação complexa.
d.
Notificação positiva.
e.
Notificação alternativa.

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A resposta correta é:
Notificação compulsória..
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Em um laboratório de pesquisa farmacêutica, foi desenvolvida uma nova substância com potencial terapêutico para o tratamento de uma determinada doença. A substância passou por uma série de testes pré-clínicos para avaliar sua segurança, eficácia e possíveis efeitos colaterais. Os testes pré-clínicos incluíram estudos de toxicidade, farmacocinética e atividade biológica da substância. Essas etapas são essenciais para fornecer informações valiosas sobre a substância antes de avançar para os ensaios clínicos em humanos. Os resultados dos testes pré-clínicos ajudam a orientar a tomada de decisões sobre a viabilidade e a segurança do medicamento em desenvolvimento, garantindo a proteção e o bem-estar dos futuros pacientes. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Os testes pré-clínicos em farmácia têm como objetivo avaliar a toxicidade e a farmacocinética de uma substância em modelos animais, antes de sua utilização em ensaios clínicos. PORQUE II. Os testes pré-clínicos em farmácia são realizados exclusivamente em seres humanos, para verificar a eficácia e os possíveis efeitos colaterais de uma nova substância. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta. Escolha uma: a. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. Incorreto b. A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira. c. As asserções I e II são proposições falsas. d. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa. e. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I. Feedback A resposta correta é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa..
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