je re poste donc svp aidez moi cest pr demain:((
Des observations sur une famille célèbre
L’hémophilie est une maladie très rare, présente dès la naissance. Provoquée par un trouble de la coagulation
du sang, elle se manifeste par des hémorragies. Elle touche en moyenne un cas sur 10 000 naissances. Cette
maladie a été appelée la maladie des Princes. Elle a été étudiée en particulier dans la famille de la reine Victoria.
Sur 44 descendants, 10 étaient atteints de cette maladie rarissime. L’arbre généalogique déduit de cette étude
est présenté dans le document 1.1 de la page suivante.
Tu sais qu’au cours de la reproduction, les parents peuvent transmettre leurs caractères1
à leurs enfants.
Question:
Après avoir montré que l’hémophilie s’est transmise de génération en génération dans cette famille, émets une
hypothèse quant à la transmission des caractères par chaque parent à sa descendance.
et mrccii
pour ceux qui veulent faire connaissance jvous passe mon insta:_cat_ia_ :3
Des observations sur une famille célèbre
L’hémophilie est une maladie très rare, présente dès la naissance. Provoquée par un trouble de la coagulation
du sang, elle se manifeste par des hémorragies. Elle touche en moyenne un cas sur 10 000 naissances. Cette
maladie a été appelée la maladie des Princes. Elle a été étudiée en particulier dans la famille de la reine Victoria.
Sur 44 descendants, 10 étaient atteints de cette maladie rarissime. L’arbre généalogique déduit de cette étude
est présenté dans le document 1.1 de la page suivante.
Tu sais qu’au cours de la reproduction, les parents peuvent transmettre leurs caractères1
à leurs enfants.
Question:
Après avoir montré que l’hémophilie s’est transmise de génération en génération dans cette famille, émets une
hypothèse quant à la transmission des caractères par chaque parent à sa descendance.
et mrccii
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Réponse :
Il existe plusieurs formes d'hémophilie en fonction du déficit de facteur de coagulation. Dans l'hémophilie classique de type A, c'est le facteur VIII qui fait défaut, tandis que dans l'hémophilie de type B, c'est le facteur IX. Il existe aussi une forme très rare, l'hémophilie C, liée au déficit de la protéine de coagulation XI.
L'hémophilie touche en majorité les garçons, car le gène est transmis par le chromosome X. Il faudrait donc que les filles héritent de deux chromosomes X porteurs du gène pour qu'elles soient atteintes de la maladie, ce qui est extrêmement rare. Une femme porteuse du gène de l'hémophilie a en revanche 50 % de chances de transmettre la maladie à son fils. Elle n'est généralement pas affectée elle-même par la maladie mais peut présenter de légers symptômes.
Mode de transmission du gène de l’hémophilie : une mère porteuse du gène de l’hémophilie a une chance sur deux d’avoir un fils hémophile. Un père hémophile ne peut pas avoir un garçon hémophile mais peut transmettre le gène à sa fille © Céline Deluzarche, Futura Sciences
Explications :