A eletroforese em gel é um método que permite a análise de fragmentos de DNA, e o princípio dessa técnica é separar as moléculas com base no tamanho e na carga elétrica. A figura a seguir apresenta uma corrida de eletroforese, e representa a investigação de bactérias contendo o gene de resistência a antibióticos carbapenêmicos de 300pb (pares de base). Observe o resultado da eletroforese em gel de agarose 0,5-3% com brometo de etídio (10µg/ml) sob luz ultra-violeta, INTERPRETE e DISCUTA quais são as amostras em que o gene de resistência foi identificado, e a função do CN (controle negativo), CP (controle positivo) e PPM (padrão de peso molecular 100pb).
Figura 1 - 1 a 16 (amostras), CN (controle negativo), CP (controle positivo), PPM (padrão de peso molecular 100pb)
Fonte: a autora.
Figura 1 - 1 a 16 (amostras), CN (controle negativo), CP (controle positivo), PPM (padrão de peso molecular 100pb)
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Amostras com o gene de resistência são identificadas por um fragmento de 300pb alinhado com o controle positivo. O controle negativo verifica contaminações e o padrão de peso molecular auxilia na estimativa do tamanho dos fragmentos. A eletroforese em gel separa moléculas de DNA por tamanho e carga elétrica, permitindo a análise dos fragmentos.
Eletroforese em Gel
A eletroforese em gel é uma técnica que separa fragmentos de DNA com base no tamanho e carga elétrica.
Na figura, a identificação do gene de resistência é feita pela presença de um fragmento de aproximadamente 300pb, alinhado com o controle positivo.
O controle negativo serve como referência para verificar contaminações, enquanto o padrão de peso molecular 100pb é utilizado para estimar o tamanho dos fragmentos.
A eletroforese em gel é uma ferramenta essencial na análise de DNA, permitindo a identificação de genes de interesse, como o de resistência a antibióticos.
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https://brainly.com.br/tarefa/53186040
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