O hederograma a seguir registra a presença de uma anomalia existente numa família cujo filho que não apresenta a anomalia se casa com uma mulher que a apresenta.
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Heredogramas são ferramentas importantes na representação do padrão de determinada herança em uma família. A probabilidade de nascer uma criança com a anomalia é de 1/4. Letra B é a correta.
Interpretação de heredogramas
Os pais, que não apresentam a anomalia, tiveram filhos com a anomalia e sem. A única forma desse tipo de herança ter sido passada é:
Considerando que a anomalia se expressa em recessividade, pais normais somente podem gerar filhos com a anomalia se o genótipo deles for heterozigoto. Portanto, essa é uma herança autossômica recessiva.
Quando a característica é expressa em recessividade, as possibilidades de combinação de genótipo que existem para uma característica expressa por um gene e dois alelos são:
PAIS FILHOS
Portanto, existem duas possibilidades de pais que podem gerar filhos normais ou com a anomalia: Aa x Aa e Aa x aa. Ambos os pais são normais no heredograma, por isso o único genótipo possível para eles é Aa x Aa.
Esses pais geraram 3 filhos:
Os pais heterozigotos podem dar origem a indivíduos normais com genótipo AA ou Aa. Não é possível determinar precisamente qual o genótipo do filho normal.
Se ele possui o genótipo AA, a probabilidade de nascer um filho com a anomalia é 0:
AA x aa = 100% Aa
Se o genótipo dele for Aa, a probabilidade é de 50% ou 1/2:
Aa x aa = 50% Aa e 50% aa
Como mostrado na imagem, existem ao todo 2 genótipos possíveis (Aa ou aa) a partir dos dois cruzamentos (AA x aa e Aa x aa).
Ao todo temos 8 possibilidades de genótipo a partir dos cruzamentos. Somente dois desses são recessivos, portanto a probabilidade é de 2/8 que é o mesmo que 1/4.
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