Resposta:

Para responder a essa pergunta, é necessário conhecer alguns conceitos básicos da herança genética. O albinismo é uma característica autossômica recessiva, ou seja, é necessário que os dois alelos que determinam a característica sejam recessivos para que ela se manifeste. Os alelos são diferentes formas de um mesmo gene, que estão localizados nos cromossomos homólogos.

No heredograma dado, os indivíduos afetados (pretos) são homozigotos recessivos, ou seja, têm os dois alelos para albinismo. O casal (1 e 2) é composto por um indivíduo afetado (homozigoto recessivo) e outro não afetado (homozigoto dominante). Sabemos disso porque todos os seus filhos não afetados são heterozigotos, ou seja, têm um alelo dominante e outro recessivo. Se o indivíduo 1 fosse heterozigoto, metade dos filhos não afetados teria que ser homozigoto recessivo e, portanto, afetado.

A partir dessas informações, podemos deduzir que os genótipos dos indivíduos 1, 2 e 4 são:

Indivíduo 1: aa (homozigoto recessivo)

Indivíduo 2: AA (homozigoto dominante)

Indivíduo 4: Aa (heterozigoto)

Explicação:

Justificativa: A filha indicada pelo número 4 tem albinismo, o que significa que recebeu um alelo recessivo de cada um dos pais (1 e 2). Como o pai (1) é homozigoto recessivo (aa), ele só pode transmitir o alelo recessivo (a) para seus descendentes. Já a mãe (2) é homozigoto dominante (AA), o que significa que só pode transmitir o alelo dominante (A) para seus descendentes. O fato de o filho 3 ser não afetado (Aa) indica que recebeu um alelo dominante da mãe e um alelo recessivo do pai. O mesmo vale para os filhos 5 e 6. Já a filha 4, que é afetada, recebeu um alelo recessivo tanto do pai quanto da mãe, ou seja, é heterozigota (Aa).