Réponse :

Le syndrome de Turner est une affection génétique rare due à l'absence partielle ou complète d'un chromosome X chez la femme. Elle entraîne généralement un défaut de fonctionnement ou de taille des ovaires.

Dans la combinaison génétique XX, le deuxième chromosome X tient sous sa dépendance la différenciation de la gonade primitive en ovaire. Sans ce deuxième chromosome X, la gonade primitive reste à l'état indifférencié ;

Dans le syndrome de Turner (X0), le phénotype est féminin (l'aspect extérieur est celui d'une fille) puisqu'il n'y a pas de chromosome Y, mais il n'y a pas d'ovaire puisqu'il n'y a pas de deuxième chromosome X.