Réponse :Bonjour

Explications :

Pour la question 1: L'origine de l'anomalie est due à une mutation unique et ponctuelle dans l'ADN du gène situé sur la paire de chromosomes 11.

Question 2: Pour l'individus atteint les deux chromosomes ont HBS au niveau du locus

Question 3: Pour l'individu non atteint les deux chromosomes ont HBA au niveau du locus

Voilà si ta pas compris quelque chose envoie moi un message