01- Homozigoto e Heterozigoto são termos utilizados na genética para se referir à presença de alelos em um organismo. Homozigoto significa que o organismo possui duas cópias idênticas do mesmo alelo, uma em cada cromossomo homólogo. Já o Heterozigoto significa que o organismo possui duas cópias diferentes do mesmo gene, uma em cada cromossomo homólogo.

02- Um exemplo de retrocruzamento é quando um indivíduo híbrido (heterozigoto) é cruzado com um indivíduo que apresenta uma característica recessiva (homozigoto recessivo). Durante o cruzamento, todas as proles serão heterozigotas para o gene em questão. Se um descendente heterozigoto é cruzado novamente com o indivíduo homozigoto recessivo, o descendente resultante será composto por indivíduos tanto heterozigotos como homozigotos recessivos. Esse processo é chamado de retrocruzamento.

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01- Homozigoto refere-se ao indivíduo que possui duas cópias idênticas de alelos para um determinado gene, ou seja, ambos os alelos herdados são iguais. Por exemplo, um indivíduo homozigoto para olhos castanhos pode ter recebido duas versões do gene para olhos castanhos (BB).

Já heterozigoto faz referência a um indivíduo que possui dois alelos diferentes para um determinado gene. Por exemplo, um indivíduo heterozigoto para cor dos olhos pode ter recebido um alelo para olhos castanhos (B) de um progenitor e um alelo para olhos azuis (b) do outro progenitor (Bb).

02- Um exemplo de retrocruzamento seria o cruzamento de um indivíduo híbrido (F1) com um indivíduo de uma das linhagens parentais usadas para criar o F1. Por exemplo, se cruzarmos uma planta de ervilha heterozigota para altura (Tt) com uma planta de ervilha de altura baixa (tt), teremos plantas de ervilha F1 heterozigotas para altura (Tt). Em seguida, podemos realizar o retrocruzamento cruzando uma planta F1 (Tt) com uma planta da linhagem original de altura baixa (tt). Desse modo, obtemos uma prole de plantas que são todas heterozigotas para a altura (Tt) como a planta F1, mas agora possuem um fenótipo semelhante à planta da linhagem parental que possuía a característica de altura baixa (tt). Esse procedimento é útil para revelar se uma característica de interesse está sendo herdada recessivamente e se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para essa carácterística.