1.
Qual é o objetivo da divisão celular por meiose
2.
Quais são as etapas da meiose?
3.
Cromossomos homólogos são cromossomos duplicados (X) que formam pares . Em que
fase da meiose ocorre trocas entre suas partes?
4.
Por que uma célula humana haplóide tem apenas 23 cromossomos?
5.
Se uma célula possui X cromossomos na fase G1 da interfase, quantos ela deverá
apresentar na fase G2?
6.
A meiose ocorre em duas etapas,sendo uma reducional e outra equacional. O que
ocorre com os cromossomos na meiose:
a)
reducional:
b)
equacional:
7.
Quantas células se originam ao final da meiose e que tipo de células são essas?
Qual é o objetivo da divisão celular por meiose
2.
Quais são as etapas da meiose?
3.
Cromossomos homólogos são cromossomos duplicados (X) que formam pares . Em que
fase da meiose ocorre trocas entre suas partes?
4.
Por que uma célula humana haplóide tem apenas 23 cromossomos?
5.
Se uma célula possui X cromossomos na fase G1 da interfase, quantos ela deverá
apresentar na fase G2?
6.
A meiose ocorre em duas etapas,sendo uma reducional e outra equacional. O que
ocorre com os cromossomos na meiose:
a)
reducional:
b)
equacional:
7.
Quantas células se originam ao final da meiose e que tipo de células são essas?
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2- A meiose consiste em duas divisões consecutivas:
Primeira:
Prófase I: De toda a meiose, é a fase mais longa. Os filamentos de cromatina, já duplicados, iniciam sua condensação. Cada cromossomo se coloca ao lado do seu homólogo. O ajuste é perfeito, colocando em contato cada ponto de um cromossomo com o seu correspondente, no homólogo. Sinapse é o nome do emparelhamento, e cada par de homólogos pareados é chamado bivalente.
Metáfase I: Os cromossomos atingem seu grau máximo de condensação. Lado a lado, os pares de homólogos ocupam o equador celular.
Anáfase I: Tracionados pelas fibras do fuso acromático, os cromossomos homólogos são separados e se encaminham para pólos opostos, na célula.Não ocorre bipartição dos centrômeros, uma vez que as duas cromátides-irmãs seguem juntas para o mesmo pólo.
Telófase I: Os cromossomos descondensam-se parcialmente. A carioteca se refaz e o citoplasma se divide, formando duas células-filhas haplóides.
Segunda:
A meiose II ou divisão II da meiose é semelhante à mitose, porém não é precedida pela duplicação do material genético. Seus eventos acontecem simultaneamente com as duas células resultantes da Meiose I.
Prófase II: A carioteca se fragmenta, os centríolos são duplicados e ocupam pólos opostos, na célula. Surge o fuso acromático.
Metáfase II: Os cromossomos, bastante condensados, estão na região equatorial, ligados às fibras do fuso.
Anáfase II: Os centrômeros bipartem-se, e as cromátides-irmãs se separam, tracionadas pelas fibras do fuso em direção aos pólos. Note, na figura, que a anáfase I separa cromossomos homólogos, enquanto a anáfase II separa cromátides-irmãs.
Telófase II: Nos pólos, a carioteca se refaz, e o citoplasma se divide. Surgem 4 células-filhas haplóides, com metade da quantidade de DNA da célula inicial.
3- Ocorre na meiose fase I , pois sendo reducional, diminui a metade do numero de cromossomos.
4-Esses números cromossômicos referem-se às células humanas. Células que fazem parte de todo o corpo (células somáticas) apresentam número diploide de cromossomos, enquanto os gametas (células sexuais: óvulos e espermatozoides) apresentam número haploide de cromossomos. Para entender melhor, é preciso saber o que são células diploides e células haploides. A constituição genética de um indivíduo, isto é, o conjunto de genes que ele possui está representado em cada uma das células que compõem o corpo, nos cromossomos (onde se localizam os genes). Na espécie humana existem 46 cromossomos em cada célula, que na verdade são 23 pares de cromossomos que guardam toda a receita de como produzir um novo ser. Em cada um desses 23 pares que possuímos, um dos cromossomos é proveniente do pai (veio no espermatozoide) e o outro da mãe (veio no óvulo). Essas células, com dois conjuntos completos de cromossomos (23 pares = 46, no caso da espécie humana), são chamadas de células diploides. Quando a célula possui apenas um conjunto de cromossomos, ou seja, um cromossomo de cada tipo, ela é chamada de haploide. Os gametas são haploides porque possuem apenas um cromossomo de cada tipo (23 cromossomos, na espécie humana). Na fecundação unem-se dois gametas haploides, dando origem a um zigoto diploide, novamente com dois cromossomos de cada tipo (um fornecido pela mãe através do óvulo e o outro pelo pai, através do espermatozoide), reconstituindo assim, os 23 pares de cromossomos de uma célula diploide normal da espécie. (Dois gametas contendo 23 cromossomos cada um resultam em uma célula-ovo com 46 cromossomos, a partir da qual irão originar-se todas as células desse novo indivíduo e que, portanto, serão diploides.) As células haploides só se formam nas gônadas (ovário e testículo), a partir do processo de meiose, para a formação de gametas.
5- G1 - (Síntese proteica)
É o primeiro período, começando ao final da divisão celular anterior e se estendendo até o início da duplicação do DNA. Nesse período ocorre o crescimento da célula.
Esse período caracteriza-se por uma intensa síntese de RNA e de proteínas, com grande aumento do citoplasma das células-filhas recém-formadas.
G2 - (Duplicação dos centríolos)
Após a separação dos centríolos para os pólos da célula, ocorre a formação de um sistema com importante participação durante a divisão celular: o fuso mitótico ou fuso cariocinético. Ao final dessa fase a célula completa seu crescimento e está preparada para a mitose.
6-
a) Ocorre a diminuição do número de cromossomos.
b) O número de cromossomos das células que se dividem é mantido igual aos das células que se formam.
7-No final do processo da meiose são obtidas quatro células filhas. Essas células chamam-se células germinativas, ou seja espermatozóides e óvulos.
Espero ter ajudado! :)