10) Escreva a fórmula estrutural do produto das reações de 1 mol de propino com:
a) 1 mol de H2
b) 2 mols de H2
11) Escreva a fórmula estrutural do produto das reações de 1 mol de propino com:
a) 1 mol de CL2
b) 2 mols de CL2
12) Escreva a fórmula estrutural do produto das reações de 1 mol de propino com:
a) 1 mol de HCL
b) 2 mols de HCL
13) Complete as seguintes reações
a) HC ═ CH + H2O --->
b) H3C 一 C ═ CH + H2O --->
c) H3C 一 CH2 一 C ═ CH + H2O --->
14) Existem apenas um único alcino que, ao sofrer hidratação, produz um aldeído, todos os outros produzem cetonas, consultando a resposta que você deu ao execício anterior conclua qual é esse alcino que produz aldeído e por que todos os outros produzem cetonas?
15) Escreva a fórmula estrutural do produto orgânico obtido na reação do ciclo propano com:
a)H2
b)BR2
c)HBR
16) Escreva a fórmula estrutural do produto orgânico obtido na reação do ciclo-hexano com BR2:
a) 1 mol de H2
b) 2 mols de H2
11) Escreva a fórmula estrutural do produto das reações de 1 mol de propino com:
a) 1 mol de CL2
b) 2 mols de CL2
12) Escreva a fórmula estrutural do produto das reações de 1 mol de propino com:
a) 1 mol de HCL
b) 2 mols de HCL
13) Complete as seguintes reações
a) HC ═ CH + H2O --->
b) H3C 一 C ═ CH + H2O --->
c) H3C 一 CH2 一 C ═ CH + H2O --->
14) Existem apenas um único alcino que, ao sofrer hidratação, produz um aldeído, todos os outros produzem cetonas, consultando a resposta que você deu ao execício anterior conclua qual é esse alcino que produz aldeído e por que todos os outros produzem cetonas?
15) Escreva a fórmula estrutural do produto orgânico obtido na reação do ciclo propano com:
a)H2
b)BR2
c)HBR
16) Escreva a fórmula estrutural do produto orgânico obtido na reação do ciclo-hexano com BR2:
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Peço que salve o anexo que enviei e dê zoom para melhor entendimento das reações. Separei cada número das questões com uma linha e a letra c da 15 e número 16 não coube na primeira folha, portanto, continuei em outra e estão no final da imagem.Para as questões 10, 11 e 12:
O propino é um hidrocarboneto (substância formada de carbono e hidrogênio) que pertence aos Alcinos porque tem uma ligação tripla em sua molécula. Tem esse nome porque, em Química Orgânica, PROP é para indicar três carbonos na substância. Carbono é tetravalente, precisa fazer 4 ligações em cada átomo, e hidrogênio monovalente, apenas uma ligação. Portanto, propino tem essa fórmula estrutural:
H3C ≡ C - CH3
Nessas três questões pedia para reagir esse composto com gás hidrogênio que tem fórmula H - H, gás cloro Cl - Cl e ácido clorídrico H - Cl. Todas são reações de adição porque a ligação tripla se romperá e os reagentes se ligarão ao propino da forma apresentada no anexo que eu te enviei.
Para a questão 13:
Essas são reações de hidratação nas quais uma hidroxila provinda da molécula de água irá se ligar ao carbono mais hidrogenado do outro reagente. Por exemplo, na letra A o reagente é eteno (etileno) que você escreveu incorretamente pois há uma deficiência de hidrogênios nessa molécula, o correto seria 2HC ═ CH2. A hidroxila irá entrar em qualquer carbono neste caso porque os dois tem a mesma quantidade de hidrogênios. Mas nas outras alternativas você verá que entrará no carbono menos hidrogenado como demonstrado no anexo que enviei nessa resposta.
Para questão 14:
"Se o alcino que sofrer a reação de hidratação for o etino, teremos a formação do aldeído etanal. Inicialmente se forma um composto intermediário que tem o nome genérico de enol.Esse enol é um composto muito instável que sofre um rearranjo molecular, porque a alta eletronegatividade do oxigênio provoca a atração dos elétrons da ligação dupla do carbono, que é uma ligação fraca e fácil de deslocar. Desse modo, o enol e o aldeído irão coexistir em equilíbrio dinâmico. Esse fenômeno é um caso de tautomeria aldoenólica." (Fonte: Brasil Escola) Esse texto explica bem a reação que deve ser representada na questão 14 e que está demonstrada no anexo.
Para questão 15:
O ciclopropano é uma cadeia cíclica e reagindo com esses compostos irá virar uma cadeia alifática porque a angulação do ciclopropano é 60º o que faz a molécula ser instável. As reações estão apresentadas no anexo.
Para questão 16:
Essa é uma reação de substituição simples pois há a saída de um hidrogênio e a entrada do Bromo, e a eliminação de ácido bromídrico.
Qualquer dúvida, estou a disposição.
Resposta:
Explicação:
J. 2 Gn