A losartana é um fármaco usado no tratamento da hipertensão arterial que apresenta em sua estrutura um anel imidazol tetrassubstituído, além de dois benzenos e um tetrazol. De acordo com a figura a seguir e as duas estruturas mostradas, assinale a alternativa que traz a modificação estrutural que foi usada para a obtenção da losartana.
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Não estudei bioisosterismo, porém fiz uma rápida pesquisa e conclui que uma alternativa plausível seria "Bioisosterismo não clássico de grupos funcionais". É "não clássico", pois não atende exatamente o que Grimm e Erlenmeyer proporam sobre isosterismo. Sabendo que isósteros de ácido carboxílico se interconvertem a tetrazol e que não seguem as "regras" do isosterismo, creio que essa é a alternativa correta.
Segue imagem que achei na internet.
Mas, de novo, não estudei sobre isso, então não tome como certeza a minha resolução e perdão se eu me equivoquei em algo.