A tricotiodistrofia é um distúrbio humano hereditário caracterizado por envelhecimento prematuro, incluindo osteoporose, osteosclerose, cabelos grisalhos prematuros, infertilidade e redução da expectativa de vida. Os resultados dos estudos mostraram que a mutação que causa esse distúrbio ocorre em um gene que codifica uma DNA helicase. Proponha um mecanismo sobre como uma mutação na DNA helicase poderia provocar envelhecimento prematuro. Lembre-se de relacionar as manifestações do distúrbio com possíveis funções da enzima helicase.
More Questions From This User See All
Recomendar perguntas
biancacarvalho1234
August 2022 | 0 Respostas
algumas especies de pinguim que habitam a antartica apresentão um comportamento notavel.durante o inverno,essses animais permanecem aglomerados formando m grande circulo.periodicamente,os individuos que estao no centro do circulo trocam de posicão com os que estao na extremidade.relacione este fato com o ambiente em que eses animais vivem?
Lista de comentários
Verified answer
As DNA e RNA helicases são enzimas onipresentes que mediam o desenrolar do nucleotídeo trifosfato-dependente da dupla de ácido nucléico, um passo necessário para recombinação, expressão, replicação e reparo do genoma.Com a mutação no gene que regula essa enzima, essas funções ficam comprometidas, causando os problemas da tricotiodistrofia.