A alternativa correta é a B). A mutação no gene de JAK2 é uma alteração genética comum na TE e está associada a um aumento do risco de tromboembolismo, sendo a formação de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos. Isso ocorre porque a mutação no gene de JAK2 causa uma produção desregulada de células sanguíneas, incluindo plaquetas.
Trombocitemia essencial
As alternativas A, C, D e E estão incorretas porque:
a) Na TE, a série eritroide não é tipicamente afetada, e a eritrocitose (aumento do número de glóbulos vermelhos) não é uma característica clínica comum da doença.
b) A eritromelalgia é uma manifestação rara na TE, caracterizada por dor, vermelhidão e sensação de queimação nas extremidades, como mãos e pés.
c) A idade não é um fator determinante para definir o risco dos pacientes com TE.
d) A sobrevida estimada não está limitada a apenas 3 anos e pode variar amplamente de acordo com vários fatores, como idade, presença de complicações trombóticas, características clínicas e outros fatores de risco.
A trombocitemia essencial (TE) é uma doença caracterizada por uma produção excessiva de plaquetas na medula óssea, levando a um aumento no número de plaquetas no sangue. A TE é um distúrbio mieloproliferativo, que também inclui outras condições como a policitemia vera e a mielofibrose.
A principal mutação encontrada na TE é no gene JAK2 (Janus quinase 2), que está presente em cerca de 50–60% dos pacientes com TE. A mutação no gene JAK2 leva a uma ativação desregulada da sinalização de citocinas, contribuindo para a produção excessiva de plaquetas.
Aumento na produção de plaquetas pode predispor os pacientes a desenvolverem tromboembolismo, sendo a formação de coágulos sanguíneos em vasos sanguíneos, podendo levar a complicações graves como trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou acidente vascular cerebral.
Outras características clínicas da TE incluem esplenomegalia (aumento do baço) e sintomas associados à alta contagem de plaquetas, como sangramento, hemorragia ou rubor facial.
Complemento de leitura sobre embolia pulmonar: brainly.com.br/tarefa/54090852?source=archive
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A alternativa correta é a B). A mutação no gene de JAK2 é uma alteração genética comum na TE e está associada a um aumento do risco de tromboembolismo, sendo a formação de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos. Isso ocorre porque a mutação no gene de JAK2 causa uma produção desregulada de células sanguíneas, incluindo plaquetas.
Trombocitemia essencial
As alternativas A, C, D e E estão incorretas porque:
A trombocitemia essencial (TE) é uma doença caracterizada por uma produção excessiva de plaquetas na medula óssea, levando a um aumento no número de plaquetas no sangue. A TE é um distúrbio mieloproliferativo, que também inclui outras condições como a policitemia vera e a mielofibrose.
A principal mutação encontrada na TE é no gene JAK2 (Janus quinase 2), que está presente em cerca de 50–60% dos pacientes com TE. A mutação no gene JAK2 leva a uma ativação desregulada da sinalização de citocinas, contribuindo para a produção excessiva de plaquetas.
Aumento na produção de plaquetas pode predispor os pacientes a desenvolverem tromboembolismo, sendo a formação de coágulos sanguíneos em vasos sanguíneos, podendo levar a complicações graves como trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou acidente vascular cerebral.
Outras características clínicas da TE incluem esplenomegalia (aumento do baço) e sintomas associados à alta contagem de plaquetas, como sangramento, hemorragia ou rubor facial.
Complemento de leitura sobre embolia pulmonar: brainly.com.br/tarefa/54090852?source=archive
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