Resposta:

1) Os fatores que favorecem as reações SN1 (Substituição Nucleofílica Unimolecular) e E1 (Eliminação Unimolecular) são:

- Estabilidade do carbocátion intermediário: Quanto mais estável for o carbocátion intermediário formado na etapa determinante da velocidade, maior será a tendência de ocorrer uma reação SN1 ou E1. Carbocátions mais estáveis são aqueles que possuem maior número de grupos alquil ligados ao carbono carregado positivamente.

- Natureza do grupo partente: Grupos partentes que são bons leaving groups, ou seja, que têm maior tendência a sair da molécula, favorecem as reações SN1 e E1. Exemplos de bons leaving groups são halogênios (Cl, Br, I), grupos tosila (TsO) e grupos mesilas (MsO).

- Solvente polar: Solventes polares, como água, álcoois ou acetona, favorecem as reações SN1 e E1. Isso ocorre porque esses solventes solvatam o carbocátion intermediário e estabilizam a carga positiva. Além disso, solventes polares também facilitam a dissociação do grupo partente.

- Temperatura: Temperaturas mais altas favorecem as reações SN1 e E1, pois aumentam a energia cinética das moléculas, aumentando a probabilidade de ocorrer a formação do carbocátion intermediário. No entanto, temperaturas muito altas podem favorecer reações de eliminação (E1) em vez de substituição (SN1).

2) Os fatores que favorecem as reações SN2 (Substituição Nucleofílica Bimolecular) e E2 (Eliminação Bimolecular) são:

- Natureza do substrato: Substratos primários (carbono ligado diretamente ao grupo partente) favorecem as reações SN2 e E2, pois a substituição ou eliminação ocorre de forma mais eficiente em carbonos menos estericamente impedidos.

- Natureza do nucleófilo/base: Nucleófilos ou bases fortes favorecem as reações SN2 e E2, pois são mais capazes de atacar o carbono e realizar a substituição ou eliminação.

- Solvente polar aprotico: Solventes polares aproticos, como acetona ou DMF (dimetilformamida), favorecem as reações SN2 e E2. Esses solventes solvatam o nucleófilo/base e o substrato, permitindo uma maior interação entre eles.

- Temperatura: Temperaturas mais baixas favorecem as reações SN2 e E2, pois reduzem a energia cinética das moléculas, permitindo uma maior eficiência na abordagem do nucleófilo/base ao substrato.

3) Os fatores que favorecem a substituição em uma reação química são:

- Natureza do grupo partente: Grupos partentes que são mais facilmente substituídos, ou seja, que têm maior tendência a sair da molécula, favorecem a substituição. Por exemplo, grupos partentes que são bons leaving groups, como halogênios (Cl, Br, I) ou grupos tosila (TsO), tendem a favorecer a substituição.

- Natureza do nucleófilo: A reatividade do nucleófilo também é um fator importante. Nucleófilos mais fortes e mais nucleofílicos têm maior capacidade de atacar o carbono e substituir o grupo partente. Por exemplo, nucleófilos carregados negativamente, como íons hidróxido (OH-) ou íons aminas (NH2-), são bons nucleófilos.

- Estrutura do substrato: A presença de grupos estéricos próximos ao carbono reativo pode dificultar o ataque do nucleófilo, diminuindo a reatividade da reação de substituição.

- Solvente: Solventes polares, como água ou álcoois, tendem a favorecer a substituição, pois solvatam o nucleófilo e o grupo partente, facilitando a interação entre eles.

4) Os fatores que favorecem a eliminação em uma reação química são:

- Natureza do substrato: Substratos secundários ou terciários favorecem a eliminação, pois possuem carbonos beta (carbonos adjacentes ao carbono reativo) mais estericamente impedidos. Isso dificulta a abordagem do nucleófilo, favorecendo a eliminação.

- Natureza da base: Bases fortes favorecem a eliminação, pois são capazes de remover um próton do carbono beta, formando uma ligação pi e eliminando um grupo, como um halogênio ou um grupo alquil.

- Temperatura: Temperaturas mais altas favorecem a eliminação, pois aumentam a energia cinética das moléculas, aumentando a probabilidade de ocorrer a formação de uma ligação pi e a eliminação de um grupo.

- Solvente: Solventes polares aproticos, como acetona ou DMF (dimetilformamida), tendem a favorecer a eliminação, pois solvatam a base e o substrato, permitindo uma maior interação entre eles.