Bonjour, ça tombe bien je suis incollable sur le sujet.

Alors C’est une maladie génétique autosomique récessive donc les deux parents doivent être porteurs sains du gène de la protéine CFTR. Cette maladie touche trois fonctions, la fonction respiratoire, la fonction digestive et la fonction reproductrice.Elle est due à l’altération du gène CFTR qui a pour principal rôle en temps normal de fluidifier le mucus qui tapisse nos organes, dans le cas de la muco cette protéine est défectueuse ce qui va créer un épaississement du mucus et donc des infections, a répétition qui va au fur du temps altéré les poumons et donc d’en mourir (mais il reste la greffe qui ne guérit pas). Il n’existe pas de traitement miracle, mais la thérapie génique reste le seul espoir de guérison.

Voilà j’espère t’avoir aidé et bon courage :)