a) D'après vous le le nombre de chromosomes est il le même pour les individus d'une même espèce ?Oui. Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes), l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels, qui caractérise le sexe. XX chez la femme, XY chez l'homme.
Qu'est-ce qui vous permet de le penser ? Lorsqu’un individu ne possède pas le même nombre de chromosomes que son espèce, on observe une modification profonde (ou altération) des caractères de cet individu (exemple : anomalie comme la trisomie 21 → on compte 3 chromosomes au lieu de 2 au niveau de la 21ème paire.)
Que faudrait il faire pour vérifier cette hypothèse ? Peut être une analyse ADN ?? Un caryotype étant caractéristique d'une espèce.
------------------------------------------------------------ b) Pourquoi représente t-on souvent la formule chromosomique par l'expression 2n ? 2n nous indique que les chromosomes vont par paire. Exemple : Formule chromosomique de l’Homme est 2n = 46 “2n” nous indique que ces chromosomes vont par paire. « 46 » est le nombre total de chromosomes. n représente le nombre de paire de chromosomes donc on en déduit qu'il y en a 23 paires.
c) les cellules reproductrices des animaux et des végétaux (gamètes) ne possèdent que n chromosomes. Quelle hypothèse pouvez-vous formuler sur l'origine des chromosomes présents dans la cellule oeuf ?
La cellule-œuf est issue de la fécondation. La fécondation est l'union du gamète femelle (ovule) et du gamète mâle (spermatozoïde).
Ainsi, un spermatozoïde (choisi au hasard) féconde un ovule (libéré au hasard) et crée une cellule-oeuf qui donnera un nouvel individu qui sera le fruit du hasard.
Dans l'espèce humaine, la cellule-œuf contient 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes. Chaque gamète doit donc contenir 23 chromosomes pour que, lors de la fécondation, le nombre total de chromosomes de l'espèce humaine soit rétabli.
Les gamètes se forment lors d’une division cellulaire. Les cellules reproductrices se forment par deux divisions successives d’une cellule-mère. Chaque cellule reproductrice reçoit, au hasard, un chromosome de chaque paire. Comme les 2 chromosomes d’une même paire sont génétiquement différents, les cellules reproductrices ne possèdent que la moitié de l’information génétique de l'individu : un seul des deux allèles est présent. Le nombre de cellules reproductrices différentes = 2nb de paires de chromosomes Remarque : Lors de la fécondation, la rencontre des gamètes se fait au hasard. La cellule-œuf qui donnera un nouvel individu contient donc un programme génétique unique car il y a, pour deux individus donnés : → 223 gamètes possibles du père × 223 gamètes possibles de la mère = plusieurs milliards de combinaisons possibles !! → Le nouvel individu sera donc unique.
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Bonjour,Partie 1
a) D'après vous le le nombre de chromosomes est il le même pour les individus d'une même espèce ? Oui.
Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes), l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels, qui caractérise le sexe. XX chez la femme, XY chez l'homme.
Qu'est-ce qui vous permet de le penser ?
Lorsqu’un individu ne possède pas le même nombre de chromosomes que son espèce, on observe une modification profonde (ou altération) des caractères de cet individu (exemple : anomalie comme la trisomie 21 → on compte 3 chromosomes au lieu de 2 au niveau de la 21ème paire.)
Que faudrait il faire pour vérifier cette hypothèse ?
Peut être une analyse ADN ?? Un caryotype étant caractéristique d'une espèce.
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b) Pourquoi représente t-on souvent la formule chromosomique par l'expression 2n ?
2n nous indique que les chromosomes vont par paire.
Exemple : Formule chromosomique de l’Homme est 2n = 46
“2n” nous indique que ces chromosomes vont par paire.
« 46 » est le nombre total de chromosomes.
n représente le nombre de paire de chromosomes donc on en déduit qu'il y en a 23 paires.
c) les cellules reproductrices des animaux et des végétaux (gamètes) ne possèdent que n chromosomes. Quelle hypothèse pouvez-vous formuler sur l'origine des chromosomes présents dans la cellule oeuf ?
La cellule-œuf est issue de la fécondation. La fécondation est l'union du gamète femelle (ovule) et du gamète mâle (spermatozoïde).
Ainsi, un spermatozoïde (choisi au hasard) féconde un ovule (libéré au hasard) et crée une cellule-oeuf qui donnera un nouvel individu qui sera le fruit du hasard.
Dans l'espèce humaine, la cellule-œuf contient 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes. Chaque gamète doit donc contenir 23 chromosomes pour que, lors de la fécondation, le nombre total de chromosomes de l'espèce humaine soit rétabli.
Les gamètes se forment lors d’une division cellulaire.Les cellules reproductrices se forment par deux divisions successives d’une cellule-mère. Chaque cellule reproductrice reçoit, au hasard, un chromosome de chaque paire. Comme les 2 chromosomes d’une même paire sont génétiquement différents, les cellules reproductrices ne possèdent que la moitié de l’information génétique de l'individu : un seul des deux allèles est présent.
Le nombre de cellules reproductrices différentes = 2nb de paires de chromosomes
Remarque :
Lors de la fécondation, la rencontre des gamètes se fait au hasard. La cellule-œuf qui donnera un nouvel individu contient donc un programme génétique unique car il y a, pour deux individus donnés :
→ 223 gamètes possibles du père × 223 gamètes possibles de la mère = plusieurs milliards de combinaisons possibles !!
→ Le nouvel individu sera donc unique.