Bonsoir à tous ! Je revoyais quelques notions de 1ère sur la génétique lorsque je me suis attardée sur un point; est ce que lorsqu'un individu présente dans 1 paire de chromosome homologue 2 allèles différents pour un gène, tous les autres gènes sont aussi hétérozygotes ? Ou autrement dit est-ce que 2 allèles différents pour un gène, signifie forcément que pour un autre gène, les allèles sont également différents ?
Merciii beaucoup pour toute aide apportée !! :)
Merciii beaucoup pour toute aide apportée !! :)
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Nous les humaines possédons deux versions d'un gène autrement dit ALELLES. Alors ces deux allèles se suivent, donc elles sont sur le même chromosome et le même locus.
Dans une cellule normale, les chromosomes (au nombre de 23) sont sous forme de chromatine, et il y'a qu'une seule chromatide.
Il y a deux copie d'un gènes X, parce qu'il y a 2 allèles.
Lors de la mitose, les chromosome se dupliquent et passe sous la forme X, chaque chromosome ont donc deux chomatides. A ce moment la il y a 4 copies de gènes, 2 de chaque allèles.
Les seules cellules avec 23 chromosomes sont nos cellules sexuelles !
Donc toutes nos cellules Somatiques 'normal' ont bien tous les chromosomes par paires soit 46 !!
Ils sont fait d'une chromatide dans les cellules de tous les jours !! mais deux chromatides juste pour la Mitose !! c'est a leur doublement !
Et enfin pour résumer un gène a une position fixe sur son chromosome: son Locus
Donc l'allèle de ce gène est exactement à la même place sur le chromosome paire correspondant.
C'est parce qu'un allèle c'est un gène de même fonction et donc à la même place !!! ;)