Réponse :

Explications :

L’information génétiques est portée par

une molécule : l’Adn qui peut être sous

forme compactée (chromosomes) ou sous

forme de filament.

➢ Un filament d’ADN est constitué d’une

succession de nucléotides. Chaque

nucléotide est constitué d’une partie

invariable : le phosphate ainsi que d’une

partie variable : les bases. Il existe 4

nucléotides : adénine, guanine, thymine et

cytosine.

➢ Chacune des cellules humaines contient

23 paires de chromosomes dont les

chromosomes sexuels : X et Y. Un

garçon aura les chromosomes XY et une

fille XX.

➢ Chaque paire de chromosomes contient

plusieurs milliers de gènes. Chaque gène

est présent sous la forme de 2 allèles (1

allèle par chromosome). Chaque cellule peut se diviser en maintenant le nombre de chromosomes et l’information génétique identique. C’est la

mitose. Lors de la formation des gamètes les cellules germinales (cellules qui donneront les gamètes) se divise 2 fois successivement lors

du phénomène qu’on appelle la méiose.

A l’issue de cette méiose, les chromosomes homologues se sont répartis au hasard dans les gamètes. On obtient donc 2

23 gamètes

différents par personnes.Si la méiose se déroule mal, cela donne lieu à une anomalie chromosomique : les plus connues sont la trisomie (3 chromosomes

au lieu de 2 sur une paire) et la monosomie (1 chromosome au lieu de 2 sur une paire)

Lors de la fécondation le gamète mâle rencontre au hasard le gamète femelle. Il existe donc énormément de combinaisons de

chromosomes homologues possibles.

De plus, tous les allèles ne s’expriment pas de la même manière : certains allèles sont dits dominants (il suffit d’un seul

exemplaire pour que l’allèle s’exprime), d’autres sont dits récessifs (les 2 allèles sont nécessaires pour qu’il s’exprime)