4) les anomalies génétiques ne portent pas forcément sur le nombre de chromosomes mais parfois sur une partie d'un chromosome, donc ce n est pas visible sur le caryotype
6) on voit que chez l'enfant malade la partie indiquée par la flèche est différente (plus épaisse) de celle indiquée chez un chromosome X normal. Cette différence est une mutation d'un gène (d'une partie d un chromosome) qui est responsable de la maladie
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Bonsoir,4) les anomalies génétiques ne portent pas forcément sur le nombre de chromosomes mais parfois sur une partie d'un chromosome, donc ce n est pas visible sur le caryotype
6) on voit que chez l'enfant malade la partie indiquée par la flèche est différente (plus épaisse) de celle indiquée chez un chromosome X normal.
Cette différence est une mutation d'un gène (d'une partie d un chromosome) qui est responsable de la maladie