As regras específicas para a propaganda de medicamentos no Brasil, estabelecidas pelo Ministério da Saúde, determinam que apenas medicamentos de venda isenta de prescrição médica, sem tarja vermelha ou preta, podem ser anunciados ao público. A alternativa correta é a número 3: "A propaganda de medicamentos é permitida desde que não promova a automedicação ou o consumo indiscriminado".

A propaganda de medicamentos no Brasil

• A propaganda de medicamentos no Brasil é regulamentada para garantir a segurança e a saúde pública. A alternativa 3 é a correta, uma vez que as regras específicas permitem a publicidade de medicamentos de venda isenta de prescrição médica, desde que não promova a automedicação ou o consumo indiscriminado.
• Isso significa que os anúncios devem ser informativos e educacionais, destacando os benefícios do medicamento, mas sem incentivar o uso sem orientação médica.
• Medicamentos que exigem prescrição médica, identificados com tarja vermelha ou preta em suas embalagens, não podem ser anunciados ao público em geral.
• Em vez disso, esses medicamentos só podem ser promovidos a profissionais de saúde que têm a capacidade de prescrever ou dispensar medicamentos, como médicos, dentistas e farmacêuticos. Isso visa garantir que medicamentos potencialmente mais perigosos sejam usados com a devida supervisão e orientação de profissionais de saúde qualificados.
• Portanto, as campanhas publicitárias de medicamentos devem ser cuidadosamente controladas para proteger a saúde pública e prevenir a automedicação e o consumo indiscriminado de medicamentos que podem apresentar riscos à saúde.
• O Ministério da Saúde é responsável por monitorar e fazer cumprir essas regras, garantindo que a publicidade de medicamentos no Brasil siga as diretrizes estabelecidas.

Aprenda mais sobre ANVISA aqui:

https://brainly.com.br/tarefa/52752871

#SPJ1