Diversas são as alterações cromossômicas que podem ser observadas no ser humano. Analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Um homem apresenta uma deleção do cromossomo 8. Esta deleção sendo final pode dificultar o pareamento e para que ele ocorra será necessária a formação de uma alça de deleção no cromossomo normal.
II. As deleções são menos prejudiciais que as duplicações, embora uma mulher com deleção de uma dada região de um cromossomo poderá ter excesso de genes e consequentemente excesso de proteínas codificadas.
III. Translocações uma das causas principais de síndrome de Down sendo que as do tipo robertsoniana são as mais comuns.
I. Um homem apresenta uma deleção do cromossomo 8. Esta deleção sendo final pode dificultar o pareamento e para que ele ocorra será necessária a formação de uma alça de deleção no cromossomo normal.
II. As deleções são menos prejudiciais que as duplicações, embora uma mulher com deleção de uma dada região de um cromossomo poderá ter excesso de genes e consequentemente excesso de proteínas codificadas.
III. Translocações uma das causas principais de síndrome de Down sendo que as do tipo robertsoniana são as mais comuns.
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Resposta: estão corretas as alternativas II e III.
Explicação:
Sobre cromossomos e alterações cromossômicas, estão corretas as alternativas II e III.
Doenças causadas pelas variações no número de cromossomos
Quando estudamos genética, aprendemos que existem várias síndromes causadas por alterações cromossômicas, dentre elas, podemos destacar:
síndrome de Turner que é uma aneuploidia de fórmula cariotípica 45, X0, indicando que ocorre apenas um cromossomo X;
síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante divulgada, sendo essa alteração causada pelo acréscimo de um cromossomo 21.
Resposta: A alternativa III (apenas) está correta.
Explicação:
I (ERRADA) - quando a deleção for final ou terminal, não há a necessidade da formação de alças.
II (ERRADA) - as deleções são MAIS prejudiciais que as duplicações, pois é melhor ter uma gene a mais do que ter um a menos, pois sem esse determinado gene pode haver complicações, mas se ele estiver duplicado, a resposta pode ser até melhor expressada.