Bonjour,

1) Je pense que les définitions ont été données dans votre cours. Toutefois, je vous en mets quelques-unes si jamais ce n'est pas le cas :

• un gène est une unité définie localisée sur un chromosome et portant l'information génétique
• un allèle : est une version fonctionnelle d'un gène

2) Comme présentés sur le schéma de droite, les chromosomes sexuels masculins et féminins ne sont pas identiques. En effet, on peut voir que la fille présente 2 chromosomes X tandis que le garçon présente un chromosome X et un autre chromosome Y.

2 bis) Sur la paire de chromosomes sexuels du garçon se trouve une fois l'allèle d. Tandis que sur la paire de chr sexuels de la fille se trouve 2 fois l'allèle D.

3) Vision normale : allèle D n'est pas responsable de la maladie

Daltonisme : allèle d est responsable de la maladie

4) Je vous laisse répondre par vous-même à cette question.

Petite aide pour mieux comprendre le daltonisme et sa transmission :

• La paire de chr sexuels chez un garçon est : XY
• La paire de chr sexuels chez une fille est : XX
• Le gène porteur du daltonisme se trouve sur le chromosome X.
• L'allèle d est à effet récessif.
• La transmission du daltonisme est héréditaire.
• Donc si une fille (XX) a un allèle d et un allèle D ou deux allèles D : elle aura une vision normale.
• Si elle a deux allèles d : elle sera daltonienne (car à effet récessif)
• Sachant qu'un garçon n'a qu'un chromosome sexuel X (l'autre étant Y) : si il a un allèle D alors il aura une vision normale. Mais si il a un allèle d il sera daltonien.