Réponse :

Explications :

D'après ce que tu m'as dit, Mme Z est enceinte de son troisième enfant et elle a réalisé une amniocentèse pour faire un caryotype afin de vérifier l'absence d'anomalie chromosomique. Lors de l'échographie du 5ème mois, le médecin est très surpris de lui annoncer le sexe de l'enfant.

Pour comprendre la raison de l'étonnement du médecin, il est important de se référer aux documents que tu as mentionnés. Malheureusement, je ne peux pas les consulter directement.

Cependant, je peux te donner une explication générale sur l'origine génétique du sexe d'un enfant en utilisant mes connaissances. Les chromosomes sexuels d'une personne déterminent son sexe. Les femmes ont deux chromosomes X (XX) et les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY).

Lors de la fécondation, le spermatozoïde peut transporter soit un chromosome X, soit un chromosome Y, tandis que l'ovule contient toujours un chromosome X. Si le spermatozoïde portant un chromosome X féconde l'ovule, le bébé sera une fille (XX). Si le spermatozoïde portant un chromosome Y féconde l'ovule, le bébé sera un garçon (XY).

Pour ce qui est des athlètes féminines ayant un caryotype XY, cela peut être dû à une condition appelée syndrome d'insensibilité aux androgènes. Dans cette condition, bien que l'individu possède un caryotype XY, il peut présenter des caractéristiques physiques féminines en raison d'une insensibilité aux hormones masculines appelées androgènes.

Je suis désolé de ne pas pouvoir schématiser les chromosomes sexuels X et Y avec l'anomalie, car je ne peux pas visualiser les documents. ❤️