O heredograma abaixo mostra uma família na qual alguns indivíduos apresentam fibrose cística, que é uma doença autossômica recessiva.
Analisando os genótipos de todos os indivíduos representados, assinale a alternativa que apresenta o genótipo do indivíduo II-4 e qual seria a condição dos descendentes se o indivíduo III-1 casar-se com um indivíduo de genótipo igual ao do indivíduo I-1.
O genótipo de II-4 é Ff e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 25% de filhos normais e 75% de afetados.
O genótipo de II-4 é ff e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 50% de filhos normais e 50% de afetados.
O genótipo de II-4 é FF e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 50% de filhos normais e 50% de afetados.
O genótipo de II-4 é Ff e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 50% de filhos normais e 50% de afetados.
O genótipo de II-4 é FF e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 25% de filhos normais e 75% de afetados.
Analisando os genótipos de todos os indivíduos representados, assinale a alternativa que apresenta o genótipo do indivíduo II-4 e qual seria a condição dos descendentes se o indivíduo III-1 casar-se com um indivíduo de genótipo igual ao do indivíduo I-1.
O genótipo de II-4 é Ff e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 25% de filhos normais e 75% de afetados.
O genótipo de II-4 é ff e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 50% de filhos normais e 50% de afetados.
O genótipo de II-4 é FF e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 50% de filhos normais e 50% de afetados.
O genótipo de II-4 é Ff e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 50% de filhos normais e 50% de afetados.
O genótipo de II-4 é FF e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1 originaria 25% de filhos normais e 75% de afetados.
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O heredograma apresentado retrata uma família com casos de fibrose cística, uma condição genética autossômica recessiva. Neste contexto, a análise dos genótipos dos indivíduos torna-se crucial para compreender a herança da doença na descendência. Neste caso, O genótipo de II-4 é FF, e o cruzamento entre III-1 e I-1 originaria 25% de filhos normais (FF) e 75% de afetados (ff), seguindo as leis de herança da fibrose cística.
Análise Genética da Fibrose Cística na Família Representada
O genótipo do indivíduo II-4 é indicado como FF, o que implica que ele é homozigoto dominante para o gene associado à fibrose cística. Considerando que a fibrose cística é uma doença autossômica recessiva, o genótipo afetado (f) deve ser herdado dos pais portadores assintomáticos.
O cruzamento entre III-1 e I-1 é crucial para determinar a probabilidade de seus descendentes apresentarem a fibrose cística. O genótipo de I-1 é indicado como Ff, indicando que ela é portadora assintomática. O genótipo de III-1 é desconhecido, mas, para a análise, assume-se que seja Ff.
Se III-1 (Ff) se casar com I-1 (Ff), as possibilidades de genótipos para seus descendentes são:
- 25% FF (sem fibrose cística)
- 50% Ff (portadores assintomáticos)
- 25% ff (com fibrose cística)
Portanto, a alternativa correta é:
O genótipo de II-4 é FF, e o cruzamento entre III-1 e I-1 originaria 25% de filhos normais (FF) e 75% de afetados (ff), seguindo as leis de herança da fibrose cística.
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