Os seres humanos tem cerca de 25.000 pares de genes. Os genes desempenham um papel importante na determinação de quem somos – nossa altura, cor dos cabelos, o risco de algumas doenças, e muito mais. Todos nós temos muitas variações, defeitos e alterações em nossos genes. A maioria destas variações não afetam o que somos ou a nossa saúde e bem-estar. No entanto, algumas variações genéticas, também chamadas de mutações, podem causar problemas. Algumas mutações levam à doenças, incluindo doenças degenerativas da retina.
Os genes estão localizados em estruturas chamadas cromossomos, e os seres humanos normalmente têm 23 pares de cromossomos. Nós herdamos um cromossomo de cada par (e os genes contidos em cada cromossomo) de nossa mãe e um do nosso pai. Os pares cromossômicos 1 a 22 são conhecidos como cromossomos autossômicos (não-sexuais). Os cromossomos no par 23 são conhecidos como os cromossomos sexuais, porque uma das funções é determinar o sexo que teremos.
Considerando os padrões de herança, analise e julgue as afirmativas a seguir quanto verdadeiras ou falsas, e assinale a opção que correta.
I - A anemia falciforme é um exemplo de herança monogênica autossômica recessiva, causada pela mutação em um gene que codifica uma proteína da hemoglobina.
II - Um indivíduo que é homozigoto recessivo para uma doença autossômica recessiva, significa que ele não é afetado pela doença.
III - A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Os indivíduos afetados pela fibrose cística herdam essa condição devido ambos os pais serem portadores heterozigotos.
IV - A expressão "herança monogênica" no contexto de doenças autossômicas recessivas, é causada por vários genes.

a) I, II e IV
b) I, II e III
c) I, II, III e IV
d) I e III
e) Nenhuma das alternativas acima
Alguém sabe a respostas??