Os seres humanos tem cerca de 25.000 pares de genes. Os genes desempenham um papel importante na determinação de quem somos – nossa altura, cor dos cabelos, o risco de algumas doenças, e muito mais. Todos nós temos muitas variações, defeitos e alterações em nossos genes. A maioria destas variações não afetam o que somos ou a nossa saúde e bem-estar. No entanto, algumas variações genéticas, também chamadas de mutações, podem causar problemas. Algumas mutações levam à doenças, incluindo doenças degenerativas da retina. Os genes estão localizados em estruturas chamadas cromossomos, e os seres humanos normalmente têm 23 pares de cromossomos. Nós herdamos um cromossomo de cada par (e os genes contidos em cada cromossomo) de nossa mãe e um do nosso pai. Os pares cromossômicos 1 a 22 são conhecidos como cromossomos autossômicos (não-sexuais). Os cromossomos no par 23 são conhecidos como os cromossomos sexuais, porque uma das funções é determinar o sexo que teremos. Considerando os padrões de herança, analise e julgue as afirmativas a seguir quanto verdadeiras ou falsas, e assinale a opção que correta. I - A anemia falciforme é um exemplo de herança monogênica autossômica recessiva, causada pela mutação em um gene que codifica uma proteína da hemoglobina. II - Um indivíduo que é homozigoto recessivo para uma doença autossômica recessiva, significa que ele não é afetado pela doença. III - A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Os indivíduos afetados pela fibrose cística herdam essa condição devido ambos os pais serem portadores heterozigotos. IV - A expressão "herança monogênica" no contexto de doenças autossômicas recessivas, é causada por vários genes. a) I, II e IV b) I, II e III c) I, II, III e IV d) I e III e) Nenhuma das alternativas acima Alguém sabe a respostas??
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