Para validação de métodos analíticos por HPLC (cromatografia líquida de alta resolução) é necessário que os laboratórios disponham de meios e critérios objetivos para demonstrar que os métodos de ensaio executados conduzem a resultados confiáveis e adequados à qualidade pretendida. A validação de um método deve conter:
I. documentação como cromatogramas, certificados, tratamento estatístico, etc.
II. Especificidade e Seletividade.
III. Linearidade, precisão e exatidão.
Assinale:
Alternativas
A
se todas as afirmativas estiverem corretas.
B
se apenas II estiver correta.
C
se apenas III estiver correta.
D
se apenas II e III estiverem corretas.
E
se apenas I e III estiverem corretas.
RESPOSTA CORRETA A (TODAS AS ALTERNATIVAS ESTÃO CORRETAS)
I. documentação como cromatogramas, certificados, tratamento estatístico, etc.
II. Especificidade e Seletividade.
III. Linearidade, precisão e exatidão.
Assinale:
Alternativas
A
se todas as afirmativas estiverem corretas.
B
se apenas II estiver correta.
C
se apenas III estiver correta.
D
se apenas II e III estiverem corretas.
E
se apenas I e III estiverem corretas.
RESPOSTA CORRETA A (TODAS AS ALTERNATIVAS ESTÃO CORRETAS)
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A validação de um método analítico por cromatografia líquida de alta resolução (HPLC) necessita dos três pontos apresentados, ou seja, está correta a alternativa A.
Validação de método analítico por HPLC
A validação de um método analítico por HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência) é um processo fundamental para garantir a confiabilidade e precisão dos resultados obtidos.
O processo de validação é realizado para demonstrar que o método é adequado para a finalidade a que se destina, fornecendo dados analíticos precisos e confiáveis.
Os parâmetros de validação que são geralmente avaliados incluem: seletividade, linearidade, faixa, precisão, exatidão, limites de detecção e quantificação, robustez e estabilidade do método.
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